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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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yaoyaochong

银虫 (正式写手)

[交流] 割胶回收

最近割胶回收DNA样品以后重新再跑电泳,发现电泳上方一厘米处有一条带,起初以为是自己割胶没有切干净,后来又对回收的样品重新割胶回收,而且延长了电泳的时间,电泳图上已经可以看到目的带和杂带已经完全分离了,可是我重新割胶回收完以后,跑电泳发现那条杂带还在,究竟是什么问题,请大家帮帮忙,注:是PCR产物割胶回收
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ypan

木虫 (著名写手)

8楼的
kit就是试剂盒的意思!
我以前也有这样的情况,后来换了试剂盒,缓冲液,彻底清洗电泳槽,所有问题都解决了!
顺便说一句,以前老是用TIANGEN的试剂盒,后来发现TIANGEN试剂盒质量不是很稳定,总是会出现一些奇怪的现象!
9楼2008-03-24 11:25:33
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tody4617

木虫 (小有名气)

一根筋家族之独根草

你纯化一下看行不行
票子-房子-车子-婆子-儿子
2楼2008-03-23 09:40:22
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yaoyaochong

银虫 (正式写手)

怎么纯化?我把样品重新电泳,又割胶纯化还是不行呀
3楼2008-03-23 09:47:18
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greenspringmi

银虫 (正式写手)

★ ★
reasonspare(金币+2,VIP+0):xiexie 欢迎常来,.
嗬嗬,本人遇到过的,
可以把你的胶图传上来看看吗?
在保证电泳缓冲液是新的,切胶和回收的过程(试剂盒没有污染)中没有污染,回收检测还是有那条讨厌的杂带时(请问回收了片断的目的是什么呢?如果用于载体连接时,只要目的片断的量比杂带远远的大,不会影响连接的。我做出来过。),可以不予理会,继续下面的试验。
4楼2008-03-23 13:46:20
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