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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 割胶回收
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yaoyaochong

银虫 (正式写手)

[交流] 割胶回收

最近割胶回收DNA样品以后重新再跑电泳，发现电泳上方一厘米处有一条带，起初以为是自己割胶没有切干净，后来又对回收的样品重新割胶回收，而且延长了电泳的时间，电泳图上已经可以看到目的带和杂带已经完全分离了，可是我重新割胶回收完以后，跑电泳发现那条杂带还在，究竟是什么问题，请大家帮帮忙，注：是PCR产物割胶回收
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1楼 2008-03-23 09:34:45
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synhily

木虫 (正式写手)
谢谢9楼的回复啊，也感谢楼主给我们在这里讨论这个话题的机会。
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10楼2008-03-24 11:33:48
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tody4617

木虫 (小有名气)

一根筋家族之独根草
你纯化一下看行不行
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票子-房子-车子-婆子-儿子
2楼2008-03-23 09:40:22
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yaoyaochong

银虫 (正式写手)
怎么纯化？我把样品重新电泳，又割胶纯化还是不行呀
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3楼2008-03-23 09:47:18
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greenspringmi

银虫 (正式写手)
★ ★
reasonspare(金币+2,VIP+0):xiexie 欢迎常来,.
嗬嗬，本人遇到过的，
可以把你的胶图传上来看看吗？
在保证电泳缓冲液是新的，切胶和回收的过程（试剂盒没有污染）中没有污染，回收检测还是有那条讨厌的杂带时（请问回收了片断的目的是什么呢？如果用于载体连接时，只要目的片断的量比杂带远远的大，不会影响连接的。我做出来过。），可以不予理会，继续下面的试验。
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4楼2008-03-23 13:46:20
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