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柳林一路行木虫 (小有名气)
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碳谱： 16.27,23.60,28.34,39.39,46.83,49.28,101.89,112.27,119.06,119.78,121.57,122.46,123.47,124.46,134.79,151.49,157.82 溶剂：甲醇 zy-6 |
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风行者007
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【答案】应助回帖
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感谢参与，应助指数 +1
柳林一路行: 金币+10, ★★★★★最佳答案 2014-06-07 18:39:22
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查询结果：共查到5个化合物(查询结果仅供参考) 1 . N12-Isopentyltryptamine C15H22N2 相似度:52.9% Bioorganic & Medicinal Chemistry 2011 19 3120-3127 Tryptamine derivatives as novel non-nucleosidic inhibitors against hepatitis B virus Shi-Jin Qu , Gui-Feng Wang ,Wen-Hu Duan,Shan-Yan Yao, Jian-Ping Zuo , Chang-Heng Tan ,Da-Yuan Zhu Structure 13C NMR 碳谱模拟图 2 . Pimprinol B C15H16N2O2 相似度:52.9% Tetrahedron Letters 2012 53 3009-3011 Pimprinols A–C, from the terrestrial actinomycete, Streptomyces sp. Ritesh Raju, Oleksandr Gromyko, Viktor Fedorenko, Andriy Luzhetskyy, Rolf Müller Structure 13C NMR 碳谱模拟图 3 . 1-(benzofuryl-2-carbonyl)-4-[(3-ethylamino)-2-pyridyl]piperazine C20H22N4O2 相似度:52.9% Journal of Medicinal Chemistry 1994 37 999-1014 Discovery, Synthesis, and Bioactivity of Bis(heteroaryl)piperazines. 1. A Novel Class of Non-Nucleoside HIV-1 Reverse Transcriptase Inhibitors Donna L. Romero, Raymond A. Morge, Carolyn Biles, Norman Berrios-Pena, Paul D. May, John R. Palmer, Paul D. Johnson, Herman W. Smith, Mariano Busso, et. al. Structure 13C NMR 碳谱模拟图 4 . agelasidine-A C18H33N3O2 相似度:50% Tetrahedron letters 1983 24 4105-4108 Agelasidine-A, a novel sesquiterpene possessing antispasmodic activity from the okinawa sea sponge Agelas sp. Hideshi Nakamura, Houming Wu, Jun'ichi Kobayashi, Yasushi Ohizumi, Yoshimasa Hirata, Tsutomu Higashijima, Tatsuo Miyazawa Structure 13C NMR 碳谱模拟图 5 . Agelasidine A C18H33N3O2S 相似度:50% The Journal of Organic Chemistry 1985 50 2494-2497 Physiologically active marine natural products from Porifera. VIII. Agelasidines. Novel hypotaurocyamine derivatives from the Okinawan sea sponge Agelas nakamurai Hoshino Hideshi Nakamura, Houming Wu, Junichi Kobayashi, Masaki Kobayashi, Yasushi Ohizumi, Yoshimasa Hirata Structure 13C NMR 碳谱模拟图 |
2楼2014-06-07 15:22:49