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急！！胎儿羊水穿刺查地贫结果为HBH病怎么办！！？？？
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我和我太太都是地贫基因携带者（均无症状）。我是QS基因突变，我太太是-SEA基因缺失。现在我们怀有宝宝五个月多了，羊水穿刺的报告今天出来，检测到α珠蛋白基因——SEA缺失杂合子，检测到α2珠蛋白基因CD125（CTG--CCG）突变。实验结果提示为非缺失型HBH病（HbH-QS）。主治医生出国了，其他医生给的意见是：我们的宝宝出来后会有贫血症状，体弱多病，有可能几个月要输血一次，建议不要继续妊娠。 怎么办？怎么办？怎么办？ |
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