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急!!胎儿羊水穿刺查地贫结果为HBH病怎么办!!???
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我和我太太都是地贫基因携带者(均无症状)。我是QS基因突变,我太太是-SEA基因缺失。现在我们怀有宝宝五个月多了,羊水穿刺的报告今天出来,检测到α珠蛋白基因——SEA缺失杂合子,检测到α2珠蛋白基因CD125(CTG--CCG)突变。实验结果提示为非缺失型HBH病(HbH-QS)。主治医生出国了,其他医生给的意见是:我们的宝宝出来后会有贫血症状,体弱多病,有可能几个月要输血一次,建议不要继续妊娠。 怎么办?怎么办?怎么办? |
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