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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 晶体 » 测试表征 » 用收集的晶体测粉末XRD，衍射峰位置与单晶模拟的一致，但为何峰强度不一致？
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zhmiao119

木虫 (著名写手)

[求助] 用收集的晶体测粉末XRD，衍射峰位置与单晶模拟的一致，但为何峰强度不一致？ 已有3人参与

我用挑出的晶体去测粉末X射线衍射，其衍射峰位置与单晶模拟的完全一致，但为什么衍射峰的强度却不一致呢？
最近投一篇论文，审稿人让回答这个问题，大家帮忙分析下吧，感谢啊！
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1楼 2014-06-05 17:55:08
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bl123273809

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
峰的强度大小不一直很正常，可能是晶体的各向异性造成的，只要锋位置一致就行
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4楼2014-06-06 16:55:20
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p452_1

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
zhmiao119: 金币+5, ★★★很有帮助 2014-06-05 22:39:48
粉末X射线衍射测量，影响峰强度的因素非常能够多，包括样品颗粒大小，样品量的多少，样品平铺的方式，以及测试的时间等等。所以要想得到好的粉末X射线衍射谱图，样品一定需要研磨成非常小且均匀的粉末尽量减少对X-ray衍射的影响，另外测试时间长一些以尽量减少噪音影响。
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老歪博
2楼2014-06-05 19:52:38
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xiaochong98

木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
样品可能存在择优取向。
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北京人
3楼2014-06-06 09:59:41
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冯和山

捐助贵宾 (小有名气)

纯小白
我的单晶衍射得到的CIF文件模拟的XRD与粉末衍射XPRD完全不同，两个晶体都是这种情况，不知道什么原因，都愁死了，楼主有经验能分析吗？
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5楼2016-03-30 09:17:43
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