| 查看: 165 | 回复: 4 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
[交流]
PCR扩增全长
|
|||
|
各位大虾,现急需你们的帮助: 我在基因全长2100bp扩增,测序结果的5'端,有不少碱基错配,但是3'端1000多碱基与拼接序列相同.并且与拼接的序列比较ORF改变.我是用的是宝生物的普通Taq酶.这可能是那些原因造成的! 盼望大家多多支招, 谢谢大家了! |
回复此楼» 猜你喜欢
337求调剂
已经有3人回复
-
329求调剂，一志愿西北工业大学，材料工程（085601）
已经有10人回复
-
一志愿北京化工大学材料与化工（085600）296求调剂
已经有16人回复
-
291求调剂
已经有6人回复
-
299求调剂
已经有10人回复
-
面上5B能上会吗？
已经有4人回复
-
322求调剂：一志愿湖南大学 材料与化工（085600），已过六级。
已经有4人回复
-
085600 材料与化工 329分求调剂
已经有14人回复
-
材料科学与工程求调剂
已经有3人回复
-
289求调剂
已经有5人回复
克隆大虾
铁杆木虫 (著名写手)
- BioEPI: 1
- 应助: 133 (高中生)
- 金币: 6010.9
- 散金: 236
- 红花: 10
- 帖子: 2367
- 在线: 1337.3小时
- 虫号: 93868
- 注册: 2005-09-15
- 性别: GG
- 专业: 微生物生理与生物化学
2楼2008-03-20 21:54:09
elvias
铁杆木虫 (正式写手)
- 应助: 4 (幼儿园)
- 贵宾: 0.005
- 金币: 5850.5
- 红花: 7
- 帖子: 389
- 在线: 91.5小时
- 虫号: 302177
- 注册: 2006-12-02
- 性别: GG
- 专业: 肿瘤免疫
3楼2008-03-21 09:53:51
4楼2008-03-21 10:26:26
5楼2008-03-24 19:52:39
