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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 请教:液相标准品的双峰
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都市飓风

木虫 (小有名气)

[交流] 请教:液相标准品的双峰

99%的标准品用甲醇配制以后,然后进样,为什么总会出现双峰呢?
注:流动相为乙腈和0.1%的磷酸 梯度洗脱    柱子为新柱
[search]双峰[/search]
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1楼 2008-03-20 15:24:37
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hmhua1

铜虫 (初入文坛)
★
dnp(金币+1,VIP+0):谢谢应助……^_^
是否柱子坏了？保护柱是否脏？
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2楼2008-03-20 15:32:20
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zhaocai进宝

★
dnp(金币+1,VIP+0):thanks ^_^
可能进样浓度过高或者溶剂的系统不对
出现过类似情况
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3楼2008-03-20 16:08:58
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278302519a

金虫 (小有名气)
★
dnp(金币+1,VIP+0):鼓励参与讨论，常来分析……^_^
1.检测波长是多少，在此波长下甲醇是否有吸收（或溶剂峰）
2.对照品本身是否准确无误
3.可否允许用流动相配置对照品
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4楼2008-03-20 16:18:30
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都市飓风

木虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by hmhua1 at 2008-3-20 15:32:
是否柱子坏了？保护柱是否脏？

柱子是刚开封的,而且没上保护柱
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5楼2008-03-20 16:18:55
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都市飓风

木虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 278302519a at 2008-3-20 16:18:
1.检测波长是多少，在此波长下甲醇是否有吸收（或溶剂峰）
2.对照品本身是否准确无误
3.可否允许用流动相配置对照品

谢谢你的宝贵意见
对照品重新配置完还是一样的
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6楼2008-03-20 16:23:51
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divine

金虫 (小有名气)
★ ★
dnp(金币+2,VIP+0):多谢……^_^
可能原因主要以下两点：
1. 浓度太大所导致。因为柱子一定，样品不能一次性通过，容易导致拖尾或者双峰甚至同一组份不同位置出锋
2.检测波长选得不合适
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7楼2008-03-20 16:24:24
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都市飓风

木虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by divine at 2008-3-20 16:24:
可能原因主要以下两点：
1. 浓度太大所导致。因为柱子一定，样品不能一次性通过，容易导致拖尾或者双峰甚至同一组份不同位置出锋
2.检测波长选得不合适

多谢指教
我做的实验结果是浓度高时出现双峰的趋势更小,而浓度小时双峰更明显.
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8楼2008-03-20 16:32:54
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divine

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 都市飓风 at 2008-3-20 16:32:

多谢指教
我做的实验结果是浓度高时出现双峰的趋势更小,而浓度小时双峰更明显.

这样的话就得考虑你的标准品的质量了，呵呵
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9楼2008-03-20 16:43:55
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红麻雀

木虫 (小有名气)
★
dnp(金币+1,VIP+0):鼓励参与讨论……^_^
可能是柱子或泵进气泡了，那样也会有很有规律，重复性很好的峰出现
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最爱猪老婆！
10楼2008-03-20 17:47:53
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