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小狗笨笨

新虫 (初入文坛)

应该换一种溶剂试一试,或者减少进样体积或者不要用纯甲醇溶剂配制
花开花落,拾起一朵又一朵,偶扔!扔!扔!!
11楼2008-03-21 08:58:32
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myqwyp

金虫 (小有名气)

流动相溶解样品?
12楼2008-03-30 17:35:24
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毛华蓉

金虫 (初入文坛)

★ ★
dnp(金币+2,VIP+0):谢谢应助……^_^
你要看下你的标准品性质,可能是手性化合物,且对映体结构的极性相差较大,而在非手性柱上出现双峰.你卖标品时,应该有附带分析方法及谱图,有些标品它很有可能就是出现双峰,我就遇见过这种情况,不过买的标品附带了分析条件及谱图.
13楼2008-03-31 11:05:12
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zxarraxz

至尊木虫 (著名写手)

★ ★
dnp(金币+2,VIP+0):谢谢新虫应助,常来分析……^_^
有可能是溶解样品的溶剂强度太大,导致大极性化合物出现峰分裂。建议在配样时采用甲醇和水的混合溶剂,不要用纯甲醇
探索未来
14楼2008-03-31 17:14:53
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leiopixie

木虫 (小有名气)

★ ★ ★
dnp(金币+3,VIP+0):谢谢你的热心,很好的建议,感谢,常来分析哈……^_^
楼主,你需要再做以下实验来排除问题:
1、进一针甲醇溶剂,梯度洗脱,看是否出现保留时间相同的峰,如果出现,就说明是水的纯度不够;
2、进一针纯度差的相同产品,看是否每个峰均出现开叉,如果均出现开叉,那说明柱头填料有空隙了,这有可能是由于柱子保存不当或者运输不当或者活化不当造成的;
3、换一根相同规格和填料的旧柱子进你的标准品,如果仍旧分叉,说明你的标准品有问题。
相信问题很容易就可以判断出来,不要着急。
每天一帖,你进步我进步!www.utoauto.com
15楼2008-03-31 17:49:58
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