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铜虫 (正式写手)

[交流] 【求助】 嵌段共聚物的制备?

大家好,我用环己烷和THF做溶剂,用丁基锂引发,做苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯的嵌段,聚合完成后,按照文献,加入甲醇终止阴离子活性,加去离子水沉淀。我加入甲醇后,出现白色片状物,但不是沉淀,将其加入较多水中,静置,可以分成3层,下层为透明的水,上层为白色牛奶一样的液体,中间为黏黏的一层白色胶状物。后经过测试表明中间白色胶状物为所得嵌段。
问题是如何分离已得到聚合物呢?我也尝试过不加水,只是多加一些甲醇,分为2层,过滤的话,上面的液体过滤不掉。只好慢慢等溶剂都挥发掉,很费时间。
二加水后的三层的,更是没办法,过滤的话,仅能过滤掉最下面的水层,并且也很慢。
请教高人,我该如何更好的得到聚合产物呢??
谢谢

[ Last edited by wellok101 on 2008-3-19 at 23:13 ]
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reiner

木虫 (小有名气)


ququxiao(金币+1,VIP+0):欢迎参与:)
一般来说加入甲醇终止反应就是滴一滴就可以了。
加去离子水沉淀是把反应溶液滴加到快速搅拌的大量去离子水中。


呵呵。。。St和MMA的嵌段共聚物在水中肯定是沉淀的。我建议你浓缩你的反应液。因为己烷跟水的溶解性不行。所以不能沉淀出固体。如果你尽量浓缩你的反应液,再稍用THF稀释再沉淀效果会比较好。我看你这里分层的现象应该是溶液不互溶造成的。


其实你可以尝试多种沉淀剂,不一定非要水。沉淀剂的原则是能够溶解单体,不能溶解聚合物,能够跟反应溶剂互溶。
good luck

[ Last edited by reiner on 2008-3-20 at 09:30 ]
3楼2008-03-20 09:29:02
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changjiang77

金虫 (正式写手)

先把混合物的甲醇和水去了,然后找重新找不良溶剂.


ququxiao(金币+1,VIP+0):欢迎参与:)
你的blockpolymer 是不是太短了? 还是你的酯变成酸了? 意见谨供参考.
2楼2008-03-20 03:51:27
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diblock

铜虫 (正式写手)

谢谢楼上二位。
1  还是你的酯变成酸了? 这个我不知道。一会附上我的红外和HNMR图。请帮忙分析一下。
2  浓缩??就是通过通风把其中溶剂处理掉吗?我发现聚合物那一层总是很快成一层薄膜,下面的溶剂就难以挥发。
3  甲醇每次我都加几十毫升。因为有人推荐过用甲醇做沉淀剂。下次我再尝试吧。
附件是我做的红外和HNMR。红外是我没有抽提均聚物钱测得。HNMR是我抽提后测的。
文献上红外和HNMR(包括分析),及我的图对比如下:
FIIR:
http://my.muchong.com/space-418987-do-album-picid-24124-up.html
HNMR:
http://my.muchong.com/space-418987-do-album-picid-24103-down.html
我的图,希望能确定嵌段结构,知道2个嵌段质量比?
FIIR:
http://my.muchong.com/space-418987-do-album-picid-24123.html
HNMR:
http://my.muchong.com/space-418987-do-album-picid-24123-up.html

[ Last edited by diblock on 2008-3-20 at 12:39 ]
4楼2008-03-20 12:13:28
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星星355

新虫 (初入文坛)

我也是做阴离子聚合嵌段的,是聚苯乙烯-聚二甲基硅氧烷嵌段,按照文献的方法用正己烷抽提也是都乳白了,不知道怎么提纯,有时间多交流吧,我的QQ104793379
5楼2008-10-06 11:00:10
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