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注册主管
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岗位内容: 1、 政策法规的分析咨询,第一时间了解政策动态; 2、 负责注册资料的撰写工作; 3、 负责调研、整理文献工作; 4、 根据工作需要,撰写临床试验相关文件,为立项医学技术支持; 5、 主管领导安排的其它工作; 岗位要求: 1、硕士以上学历,药学等相关专业; 2、具备5年以上同岗位工作经验; 3、具备熟练的英语听说读写能力,能够熟练查阅英文文献; 4、具有良好的政府机构沟通能力,分析解决能力; 5、工作认真负责,具备良好的团队合作能力; |
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