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注册主管
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岗位内容： 1、 政策法规的分析咨询，第一时间了解政策动态； 2、 负责注册资料的撰写工作； 3、 负责调研、整理文献工作； 4、 根据工作需要，撰写临床试验相关文件，为立项医学技术支持； 5、 主管领导安排的其它工作； 岗位要求： 1、硕士以上学历，药学等相关专业； 2、具备5年以上同岗位工作经验； 3、具备熟练的英语听说读写能力，能够熟练查阅英文文献； 4、具有良好的政府机构沟通能力，分析解决能力； 5、工作认真负责，具备良好的团队合作能力； |
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