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cgyaqi

新虫 (正式写手)

[求助] 克拉霉素片pH1.2介质的溶出曲线怎么做呀?已有2人参与

克拉霉素片pH1.2介质的溶出曲线怎么做呀?其在pH1.2介质中不稳定,10分钟即开始降解,可是日本厚生省药品体外溶出试验信息库中收载了克拉霉素片在pH1.2介质的溶出曲线。请各位大师们帮忙
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专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
cgyaqi(zhychen2008代发): 金币+2, 多谢回帖交流 2014-05-29 01:20:18
cgyaqi: 金币+2, 有帮助 2014-05-29 15:53:11
提供降解数据,该介质可以不做的。我做过阿奇霉素也是如此,曲线未做,没法做。降解的太神速了。
水滴石穿!!
2楼2014-05-28 19:52:20
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wangyc3

至尊木虫 (著名写手)

新药研发

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
News: 金币+1, 阿奇霉素与克拉霉素类似,降解产物根本检不出或者需要重新开发检测方法,着实复杂了问题。当降解如此之厉害,溶出曲线的测定实际的意义---形式大于意义。 2014-05-28 22:58:15
cgyaqi: 金币+1, 有帮助 2014-05-29 15:53:22
记得谢老师的意思是要做,将溶出的药物全部变为主要降解产物测定,再换算成主药,看着很麻烦啊
青春无悔
3楼2014-05-28 22:43:15
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cgyaqi

新虫 (正式写手)

4楼2014-05-29 15:52:41
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eroitoei

新虫 (正式写手)


显然可以不做这样的介质
5楼2014-05-30 12:15:47
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jzz8035

木虫 (著名写手)

这个试验如果真的要做的话,我感觉可以这样做。六个杯子里每个里面一片,每隔一定时间,取出杯中的一片,然后计算出片子中还有的主药成份的量,拿片子的标示量减去片子中还有的量,其差值就为溶出的量。还有就是克拉霉素这个药本身的测定就是用硫酸来破坏的显色法,我感觉取溶出介质直接测定也是可以的。但是在做的时候,要进行方法学的论证,应该是可以做的。
6楼2014-05-30 13:29:45
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