应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 微纳加工 » 在PS小球模板制备纳米银阵列相关问题求助
251/3返回列表123下一页
查看: 4744  |  回复: 24
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

ccccdong

金虫 (小有名气)

[求助] 在PS小球模板制备纳米银阵列相关问题求助 已有5人参与

我按照文献方法制备二维紧密排列的ps小球模板，之后在模板上镀银，然后用有机溶剂去除ps小球得到纳米银阵列，现在遇到一些问题，希望得到各位前辈相助
第一 ：我做的自组装PS小球模板成功率总是很低，得不到很规则紧密排列的单层膜，我用的方法是用引流片将ps小球缓慢添加到液面上让其自组装，添加少许SDS活性剂使其紧密排列，但效果不是很好，感觉小球不是很分散。之前也有超声十多分钟，小球粒径700nm。阿拉丁买的球，和乙醇1:1.2混合使用。我想知道有没有其他更好的方法或者我的方法有什么问题。
第二：我镀膜采用的是磁控溅射镀膜，文献中采用的方法一般都是热蒸镀，我不知道是不是磁控溅射镀膜达不到那种效果，希望有做过这个的大神指点迷津。
下面第一个图是文献中的图片，第二个图是我做出来拍的SEM，我用磁控溅射镀膜得到的点阵都是相连的，而不是像文献中是一个个分开的小三角形颗粒。
第三个图片是我铺好的ps小球阵列
感谢各位不吝赐教

在PS小球模板制备纳米银阵列相关问题求助
文献中的纳米颗粒点阵


在PS小球模板制备纳米银阵列相关问题求助-1
我做的纳米银颗粒点阵


在PS小球模板制备纳米银阵列相关问题求助-2
铺成功过得pS小球模板
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

有用数 PS球问题 PS微球模板法

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
helloguys
1楼 2014-05-28 10:14:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

Micro-IL

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
ccccdong: 金币+10, ★有帮助 2014-05-29 17:06:13
1，专业镀膜需要完全单分散二维模板，PS最好自己合成，因为可以表面功能化。参见Asher文章。
2，主流热蒸渡有很多优势，比如厚度非常均匀可控，方向性好等等
ps：第一张文献图的质量太挫，现在连Langmuir都发不了
赞一下(1人) 回复此楼
11楼2014-05-29 02:41:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ccccdong

金虫 (小有名气)
引用回帖:
13楼: Originally posted by lemon6009 at 2014-05-29 10:48:02
请问你所给的图是哪篇文献？

是中文文献，Nanosphere Lithography: Tunable Localized Surface Plasmon Resonance Spectra of Silver Nanoparticles 这篇更好
赞一下(1人) 回复此楼
helloguys
14楼2014-05-29 11:11:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

gxytju2008

专家顾问 (文坛精英)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
ccccdong: 金币+5, ★有帮助 2014-05-28 16:39:44
磁控溅射喷到表面的比较多，蒸镀可以更深入到缝隙里，一般还是不建议溅射做这个
赞一下 回复此楼
2楼2014-05-28 11:19:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fangjiaxin

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
ccccdong: 金币+10, ★有帮助 2014-05-28 16:39:30
试一试选用电子束蒸发金属银，银的厚度多大？选用什么溶液剥离PS球？二氯甲烷？
赞一下 回复此楼
3楼2014-05-28 12:40:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fangjiaxin

铁虫 (小有名气)
你的PS球分布的已经不错了
赞一下 回复此楼
4楼2014-05-28 12:40:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ccccdong

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by gxytju2008 at 2014-05-28 11:19:16
磁控溅射喷到表面的比较多，蒸镀可以更深入到缝隙里，一般还是不建议溅射做这个

谢谢您的回复，我现在发现的现象正好相反，我感觉磁控溅射的银都溅射到里面了，本来应该分开的三角形都连起来了。
请问你有做过这方面的工作吗？镀的一层银时间长了会不会氧化？
赞一下 回复此楼
helloguys
5楼2014-05-28 16:35:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ccccdong

金虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by fangjiaxin at 2014-05-28 12:40:03
试一试选用电子束蒸发金属银，银的厚度多大？选用什么溶液剥离PS球？二氯甲烷？

我们实验室没有电子束蒸发的设备，只有热蒸发。我刚刚百度了一下
“电子束蒸发的特点是不会或很少覆盖在目标三维结构的两侧，通常只会沉积在目标表面。这是电子束蒸发和溅射的区别。”
看来还是应该用蒸镀
赞一下 回复此楼
helloguys
6楼2014-05-28 16:37:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ccccdong

金虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by fangjiaxin at 2014-05-28 12:40:03
试一试选用电子束蒸发金属银，银的厚度多大？选用什么溶液剥离PS球？二氯甲烷？

银膜的厚度30nm,100nm,150nm,200nm都试过，上图是150nm 的效果。我用的四氢呋喃剥离小球，氯仿也试过。
赞一下 回复此楼
helloguys
7楼2014-05-28 16:39:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ccccdong

金虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by fangjiaxin at 2014-05-28 12:40:57
你的PS球分布的已经不错了

成功率很低，我做了很多次只成功了一次。
赞一下 回复此楼
helloguys
8楼2014-05-28 16:40:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gxytju2008

专家顾问 (文坛精英)
引用回帖:
5楼: Originally posted by ccccdong at 2014-05-28 16:35:00
谢谢您的回复，我现在发现的现象正好相反，我感觉磁控溅射的银都溅射到里面了，本来应该分开的三角形都连起来了。
请问你有做过这方面的工作吗？镀的一层银时间长了会不会氧化？...

当然会的。。。放在真空盒里能保存一两个月，不放的话一周颜色就发乌了，两周已经能看出有变化了，不要放太久尽量，做完马上侧性质
赞一下 回复此楼
9楼2014-05-28 16:43:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ccccdong

金虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by gxytju2008 at 2014-05-28 16:43:47
当然会的。。。放在真空盒里能保存一两个月，不放的话一周颜色就发乌了，两周已经能看出有变化了，不要放太久尽量，做完马上侧性质...

请问你有铺过ps小球吗？
赞一下 回复此楼
helloguys
10楼2014-05-28 21:51:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 ccccdong 的主题更新
251/3返回列表123下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 279求调剂 +3 dua1 2026-03-01 4/200 2026-03-02 00:23 by 大脸蛋子
[考研] 284求调剂 +8 天下熯 2026-02-28 8/400 2026-03-02 00:15 by 暮雨星晴
[考研] 265分求调剂不调专业和学校有行学上就 +6 礼堂丁真258 2026-02-28 8/400 2026-03-01 22:50 by jian_
[考研] 272求调剂 +6 田智友 2026-02-28 6/300 2026-03-01 21:40 by 公瑾逍遥
[考研] 0856求调剂285 +10 吕仔龙 2026-02-28 10/500 2026-03-01 21:37 by 公瑾逍遥
[考研] 274求调剂 +3 cgyzqwn 2026-03-01 6/300 2026-03-01 21:24 by cgyzqwn
[考研] 0805总分292，求调剂 +7 幻想之殇 2026-03-01 7/350 2026-03-01 21:22 by 公瑾逍遥
[考研] 高分子化学与物理调剂 +6 好好好1233 2026-02-28 12/600 2026-03-01 19:48 by 好好好1233
[考研] 一志愿中南大学理学化学 +4 15779376950 2026-03-01 5/250 2026-03-01 19:00 by Fff-1
[考研] 291分工科求调剂 +9 science饿饿 2026-03-01 10/500 2026-03-01 18:55 by 18137688336
[考博] 26申博 +4 想申博！ 2026-02-26 6/300 2026-03-01 17:32 by 想申博！
[考研] 281求调剂 +4 2026计算机_诚心 2026-03-01 7/350 2026-03-01 17:20 by 2026计算机_诚心
[考研] 0856材料求调剂 +4 麻辣鱿鱼 2026-02-28 4/200 2026-03-01 16:51 by caszguilin
[基金申请] 刚录用，没有期刊号，但是在线可看的论文可以放为代表作吗 10+3 arang1 2026-03-01 3/150 2026-03-01 16:43 by babero
[考研] 313求调剂 +3 水流年lc 2026-02-28 3/150 2026-03-01 16:01 by 新能源达人
[考研] 材料工程274求调剂 +3 Lilithan 2026-03-01 3/150 2026-03-01 14:58 by ms629
[考研] 课题组接收材料类调剂研究生 +3 gaoxiaoniuma 2026-02-28 4/200 2026-03-01 14:30 by jjj三跨
[考研] 298求调剂 +9 人间唯你是清欢 2026-02-28 12/600 2026-03-01 14:23 by Ducount.Y
[考研] 材料284求调剂，一志愿郑州大学英一数二专硕 +10 想上岸的土拨鼠 2026-02-28 10/500 2026-03-01 14:12 by yc258
[高分子] 求环氧树脂研发1名 +3 孙xc 2026-02-25 11/550 2026-02-28 16:57 by ichall
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭