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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 微纳加工 » 在PS小球模板制备纳米银阵列相关问题求助
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ccccdong

金虫 (小有名气)

[求助] 在PS小球模板制备纳米银阵列相关问题求助 已有5人参与

我按照文献方法制备二维紧密排列的ps小球模板，之后在模板上镀银，然后用有机溶剂去除ps小球得到纳米银阵列，现在遇到一些问题，希望得到各位前辈相助
第一 ：我做的自组装PS小球模板成功率总是很低，得不到很规则紧密排列的单层膜，我用的方法是用引流片将ps小球缓慢添加到液面上让其自组装，添加少许SDS活性剂使其紧密排列，但效果不是很好，感觉小球不是很分散。之前也有超声十多分钟，小球粒径700nm。阿拉丁买的球，和乙醇1:1.2混合使用。我想知道有没有其他更好的方法或者我的方法有什么问题。
第二：我镀膜采用的是磁控溅射镀膜，文献中采用的方法一般都是热蒸镀，我不知道是不是磁控溅射镀膜达不到那种效果，希望有做过这个的大神指点迷津。
下面第一个图是文献中的图片，第二个图是我做出来拍的SEM，我用磁控溅射镀膜得到的点阵都是相连的，而不是像文献中是一个个分开的小三角形颗粒。
第三个图片是我铺好的ps小球阵列
感谢各位不吝赐教

在PS小球模板制备纳米银阵列相关问题求助
文献中的纳米颗粒点阵


在PS小球模板制备纳米银阵列相关问题求助-1
我做的纳米银颗粒点阵


在PS小球模板制备纳米银阵列相关问题求助-2
铺成功过得pS小球模板
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helloguys
1楼 2014-05-28 10:14:18
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Micro-IL

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
ccccdong: 金币+10, ★有帮助 2014-05-29 17:06:13
1，专业镀膜需要完全单分散二维模板，PS最好自己合成，因为可以表面功能化。参见Asher文章。
2，主流热蒸渡有很多优势，比如厚度非常均匀可控，方向性好等等
ps：第一张文献图的质量太挫，现在连Langmuir都发不了
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11楼2014-05-29 02:41:17
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ccccdong

金虫 (小有名气)
引用回帖:
13楼: Originally posted by lemon6009 at 2014-05-29 10:48:02
请问你所给的图是哪篇文献？

是中文文献，Nanosphere Lithography: Tunable Localized Surface Plasmon Resonance Spectra of Silver Nanoparticles 这篇更好
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helloguys
14楼2014-05-29 11:11:26
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普通回帖

gxytju2008

专家顾问 (文坛精英)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
ccccdong: 金币+5, ★有帮助 2014-05-28 16:39:44
磁控溅射喷到表面的比较多，蒸镀可以更深入到缝隙里，一般还是不建议溅射做这个
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2楼2014-05-28 11:19:16
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fangjiaxin

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
ccccdong: 金币+10, ★有帮助 2014-05-28 16:39:30
试一试选用电子束蒸发金属银，银的厚度多大？选用什么溶液剥离PS球？二氯甲烷？
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3楼2014-05-28 12:40:03
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fangjiaxin

铁虫 (小有名气)
你的PS球分布的已经不错了
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4楼2014-05-28 12:40:57
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ccccdong

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by gxytju2008 at 2014-05-28 11:19:16
磁控溅射喷到表面的比较多，蒸镀可以更深入到缝隙里，一般还是不建议溅射做这个

谢谢您的回复，我现在发现的现象正好相反，我感觉磁控溅射的银都溅射到里面了，本来应该分开的三角形都连起来了。
请问你有做过这方面的工作吗？镀的一层银时间长了会不会氧化？
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helloguys
5楼2014-05-28 16:35:00
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ccccdong

金虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by fangjiaxin at 2014-05-28 12:40:03
试一试选用电子束蒸发金属银，银的厚度多大？选用什么溶液剥离PS球？二氯甲烷？

我们实验室没有电子束蒸发的设备，只有热蒸发。我刚刚百度了一下
“电子束蒸发的特点是不会或很少覆盖在目标三维结构的两侧，通常只会沉积在目标表面。这是电子束蒸发和溅射的区别。”
看来还是应该用蒸镀
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helloguys
6楼2014-05-28 16:37:10
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ccccdong

金虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by fangjiaxin at 2014-05-28 12:40:03
试一试选用电子束蒸发金属银，银的厚度多大？选用什么溶液剥离PS球？二氯甲烷？

银膜的厚度30nm,100nm,150nm,200nm都试过，上图是150nm 的效果。我用的四氢呋喃剥离小球，氯仿也试过。
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helloguys
7楼2014-05-28 16:39:03
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ccccdong

金虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by fangjiaxin at 2014-05-28 12:40:57
你的PS球分布的已经不错了

成功率很低，我做了很多次只成功了一次。
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helloguys
8楼2014-05-28 16:40:26
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gxytju2008

专家顾问 (文坛精英)
引用回帖:
5楼: Originally posted by ccccdong at 2014-05-28 16:35:00
谢谢您的回复，我现在发现的现象正好相反，我感觉磁控溅射的银都溅射到里面了，本来应该分开的三角形都连起来了。
请问你有做过这方面的工作吗？镀的一层银时间长了会不会氧化？...

当然会的。。。放在真空盒里能保存一两个月，不放的话一周颜色就发乌了，两周已经能看出有变化了，不要放太久尽量，做完马上侧性质
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9楼2014-05-28 16:43:47
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ccccdong

金虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by gxytju2008 at 2014-05-28 16:43:47
当然会的。。。放在真空盒里能保存一两个月，不放的话一周颜色就发乌了，两周已经能看出有变化了，不要放太久尽量，做完马上侧性质...

请问你有铺过ps小球吗？
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helloguys
10楼2014-05-28 21:51:29
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