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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 微纳加工 » 在PS小球模板制备纳米银阵列相关问题求助
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ccccdong

金虫 (小有名气)

[求助] 在PS小球模板制备纳米银阵列相关问题求助 已有5人参与

我按照文献方法制备二维紧密排列的ps小球模板，之后在模板上镀银，然后用有机溶剂去除ps小球得到纳米银阵列，现在遇到一些问题，希望得到各位前辈相助
第一 ：我做的自组装PS小球模板成功率总是很低，得不到很规则紧密排列的单层膜，我用的方法是用引流片将ps小球缓慢添加到液面上让其自组装，添加少许SDS活性剂使其紧密排列，但效果不是很好，感觉小球不是很分散。之前也有超声十多分钟，小球粒径700nm。阿拉丁买的球，和乙醇1:1.2混合使用。我想知道有没有其他更好的方法或者我的方法有什么问题。
第二：我镀膜采用的是磁控溅射镀膜，文献中采用的方法一般都是热蒸镀，我不知道是不是磁控溅射镀膜达不到那种效果，希望有做过这个的大神指点迷津。
下面第一个图是文献中的图片，第二个图是我做出来拍的SEM，我用磁控溅射镀膜得到的点阵都是相连的，而不是像文献中是一个个分开的小三角形颗粒。
第三个图片是我铺好的ps小球阵列
感谢各位不吝赐教

在PS小球模板制备纳米银阵列相关问题求助
文献中的纳米颗粒点阵


在PS小球模板制备纳米银阵列相关问题求助-1
我做的纳米银颗粒点阵


在PS小球模板制备纳米银阵列相关问题求助-2
铺成功过得pS小球模板
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helloguys
1楼 2014-05-28 10:14:18
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百年孤独123

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by ccccdong at 2014-05-28 16:37:10
我们实验室没有电子束蒸发的设备，只有热蒸发。我刚刚百度了一下
“电子束蒸发的特点是不会或很少覆盖在目标三维结构的两侧，通常只会沉积在目标表面。这是电子束蒸发和溅射的区别。”
看来还是应该用蒸镀...

我觉得，其实不能说电子束蒸发只沉积在表面，或者说要知道为什么电子束蒸发只沉积在表面。
电子束蒸发的粒子相对于热蒸发来说比较大，那么它的单个粒子热容就大， 和基底（以及ps）的温度差比较大（准确说是导致的能量差比较大），就容易是ps表面熔化，表征出来的现象就是沉积在表面了
但是这个电子束蒸发的粒子大小能不能通过调节某些参数来改变呢？如果可以的话，那电子束蒸发就达到扬长避短效果。所以说，不能一棍子打死，什么方法就该怎么样。
个人观点，仅供参考，欢迎及感谢各路大神指正
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背影是真的，人是假的，没什么执着，一百年前，没有你，也没有我
20楼2015-03-25 22:24:23
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gxytju2008

专家顾问 (文坛精英)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
ccccdong: 金币+5, ★有帮助 2014-05-28 16:39:44
磁控溅射喷到表面的比较多，蒸镀可以更深入到缝隙里，一般还是不建议溅射做这个
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2楼2014-05-28 11:19:16
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fangjiaxin

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
ccccdong: 金币+10, ★有帮助 2014-05-28 16:39:30
试一试选用电子束蒸发金属银，银的厚度多大？选用什么溶液剥离PS球？二氯甲烷？
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3楼2014-05-28 12:40:03
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fangjiaxin

铁虫 (小有名气)
你的PS球分布的已经不错了
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4楼2014-05-28 12:40:57
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