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xiangyu9356

至尊木虫 (小有名气)

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8楼: Originally posted by yumupeipei at 2014-05-27 15:17:33
恩,我这样做过,但是送测序的时,结果失败,原因:信号太差...

一般是将单克隆摇菌扩增后,提取质粒先酶切鉴定,成功后再测序,这样成功率会比较高。另外对于特殊的载体最好自己提供上下游引物。
满堂花醉三千客,更无一人是知音。
11楼2014-05-28 12:41:27
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smdsfy

铜虫 (小有名气)

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把酶切的载体和目的基因一起跑胶,看一下浓度大小,调整下比例,然后需要做阳性对照和阴性对照,阳性对照是检测你的T4没有问题,转化有没有问题,阴性对照是检测载体有没有切开,还有感受态及抗性平板有没有问题,一一筛查!
12楼2014-05-28 15:41:27
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博克侬浮码

银虫 (小有名气)

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这个我也在做,纯化后再连接,连接后直接转化
13楼2014-05-29 09:35:37
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