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至尊木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

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引用回帖:

8楼: Originally posted by yumupeipei at 2014-05-27 15:17:33
恩，我这样做过，但是送测序的时，结果失败，原因：信号太差...

一般是将单克隆摇菌扩增后，提取质粒先酶切鉴定，成功后再测序，这样成功率会比较高。另外对于特殊的载体最好自己提供上下游引物。

满堂花醉三千客，更无一人是知音。

11楼2014-05-28 12:41:27

铜虫 (小有名气)

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把酶切的载体和目的基因一起跑胶，看一下浓度大小，调整下比例，然后需要做阳性对照和阴性对照，阳性对照是检测你的T4没有问题，转化有没有问题，阴性对照是检测载体有没有切开，还有感受态及抗性平板有没有问题，一一筛查！

12楼2014-05-28 15:41:27

银虫 (小有名气)

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这个我也在做，纯化后再连接，连接后直接转化

13楼2014-05-29 09:35:37

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