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zhouxiaomin

铜虫 (小有名气)

[交流] 2金币求助:胶回收的问题

我想胶回收目的片段,可是酶切以后所需片断和剩余片段大小差不多,一个5.1kb,一个4.78kb,跑得不是很开,影响切割。怎样解决这个问题呢?提高胶浓度可以做到吗?我昨天跑了个1.0%的胶,结果还是不好切。哪位大侠给出出主意呢?谢谢了
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totoro一家亲

铜虫 (小有名气)

★ ★
reasonspare(金币+1,VIP+0):xiexie 关注,.
reasonspare(金币+1,VIP+0):代楼主谢谢你.
大小差不多是很难分的。如果可以找到合适酶切位点的话,建议你从酶切的地方优化。
比如,你要5.1kb的片段,那就在4.8的那个上面找一个位点把它切成两个2K左右的小片段,这样跑胶就容易分开了。一定注意要是5.1kb上面没有的位点。
这样的方法比跑脉冲电泳简单些。
9楼2008-03-18 14:45:48
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annwt

木虫 (正式写手)


reasonspare(金币+1,VIP+0):xiexie 关注,.
应该有长的胶板,可以跑长些。
时间也可以长些,我跑过20-40伏的,时间相当长,就是为了区分。
2楼2008-03-16 10:22:01
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hotdunk

金虫 (正式写手)


reasonspare(金币+1,VIP+0):xiexie 欢迎常来,.
两个片段都比较大加大胶浓度可能效果也不会很好,个人认为可以减少DNA的量或稍微加大酶量或者延长一定作用时间使酶切完全,减少干扰带,另外就是延长电泳时间增加电泳距离,看看能不能分开~
爱情来得快去得也快,只有猪肉卷是永恒的!
3楼2008-03-16 10:24:02
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lauren180

木虫 (著名写手)

小木虫挖井人


reasonspare(金币+1,VIP+0):xiexie 欢迎常来
能跑脉冲电场电泳吗?如果可以,加大凝胶浓度应该管事!
细推物理须行乐。
4楼2008-03-16 12:32:29
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