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liqian901117

新虫 (小有名气)

[求助] 琼脂糖凝胶电泳 求高人指点 已有4人参与

我的marker只有前两条带分开了 后面几乎都是一片 样品据让没有出条带!怎么回事啊!!我用的快捷型植物DNA提取试剂盒 是不是不具有普适性?提取完后测得OD值浓度都还比较好,这个浓度是指的DNA的浓度嘛?还是是一个总体宏观的浓度,包括了其他物质?目前还没有跑出一个完美的胶。。。。。真的好焦虑
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867575969

至尊木虫 (著名写手)

One Piece

引用回帖:
8楼: Originally posted by liqian901117 at 2014-05-15 11:10:14
请问用核酸分光光度计测出的浓度是提取的DNA的浓度吗...

OD260是测核酸,1个OD260值相当于40μg/mLRNA或50μg/mLDNA,不能确定DNA的浓度。一般OD260/OD280在1.8~2.0之间算正常吧
有些东西因为得不到而变得美好,有些东西因为拥有而变得弥足珍贵!
14楼2014-05-15 21:09:57
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查看全部 14 个回答

jonew

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
liqian901117: 金币+1 2014-05-15 09:27:32
maker 没有跑开 电压低一点

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

借口很贱,,,
3楼2014-05-14 20:08:02
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yzc937168

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
liqian901117(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-05-15 21:29:02
会不会是烧胶了?或者胶浓度太大。像楼上说的先调低电压,不行再降低浓度试试。配胶时离子浓度不要太高

[ 发自小木虫客户端 ]
吼吼吼~
4楼2014-05-15 08:14:44
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liqian901117

新虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
3楼: Originally posted by jonew at 2014-05-14 20:08:02
maker 没有跑开 电压低一点

好的 我再试试
5楼2014-05-15 09:23:05
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