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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 琼脂糖凝胶电泳 求高人指点
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liqian901117

新虫 (小有名气)

[求助] 琼脂糖凝胶电泳 求高人指点 已有4人参与

我的marker只有前两条带分开了 后面几乎都是一片 样品据让没有出条带！怎么回事啊！！我用的快捷型植物DNA提取试剂盒 是不是不具有普适性？提取完后测得OD值浓度都还比较好，这个浓度是指的DNA的浓度嘛？还是是一个总体宏观的浓度，包括了其他物质?目前还没有跑出一个完美的胶。。。。。真的好焦虑
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1楼 2014-05-14 17:28:35
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liqian901117

新虫 (小有名气)
送红花一朵
引用回帖:
3楼: Originally posted by jonew at 2014-05-14 20:08:02
maker 没有跑开 电压低一点

好的 我再试试
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5楼2014-05-15 09:23:05
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jonew

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
liqian901117: 金币+1 2014-05-15 09:27:32
maker 没有跑开 电压低一点
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liqian901117
借口很贱，，，
3楼2014-05-14 20:08:02
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yzc937168

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
liqian901117(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-05-15 21:29:02
会不会是烧胶了？或者胶浓度太大。像楼上说的先调低电压，不行再降低浓度试试。配胶时离子浓度不要太高

[ 发自小木虫客户端 ]
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吼吼吼～
4楼2014-05-15 08:14:44
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liqian901117

新虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by yzc937168 at 2014-05-15 08:14:44
会不会是烧胶了？或者胶浓度太大。像楼上说的先调低电压，不行再降低浓度试试。配胶时离子浓度不要太高

好的 我先降低电压试试 配胶用的是百分之一的TAE
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6楼2014-05-15 09:25:28
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