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korange

新虫 (初入文坛)

[求助] 请教下1kb的目的片段怎么总连接不上9kb的载体?

这个连接是单酶切后的粘性末端连接,9kb载体在连接之前也用了NEB的热敏磷酸酶做了去磷酸化,然后再连接、转化再筛选,设计了3对检测引物,全套程序已经做了五六次了,就是筛不到阳性克隆,连接反应尝试了3比1到20比1的摩尔浓度比,除了一次用室温连接10分钟,其余5次都是16℃连接过夜的,转化中的热击也是60秒到90秒都试过了,转化效率挺高,1毫升的菌液只敢取50微升涂平板,不然长出来的菌落就会非常密集,然后每次挑克隆都挑24-48个,用菌液PCR检测,就是检不到阳性克隆啊,求解释求助啊!
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