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HUANGYITONG

新虫 (初入文坛)

[求助] 过表达某分子后细胞变多,但是konckdown 某分子后细胞没有变少 已有1人参与

本人在肺癌细胞中,过表达 某分子后细胞变多,但是konckdown 某分子后细胞没有变少,基本没有变化。过表达和konckdown 该分子后均发现抑制凋亡的基因Mcl1,Bcl2,Bclw.Bclxl下调,但是促进凋亡的基因BAK没有上调,但是流式检测细胞凋亡没有显著地差异。除此之外,过表达和konckdown 该分子后细胞周期也没有显著地变化,只有c-Myc过表达后上调,konckdown后下调。但是过表达和konckdown 该分子后CyclinB1 均上调,CyclinD1均下调,p21均下调,其余与细胞周期相关的关键分子没有变化。请各位前辈帮忙分析一下这是什么机制。不胜感激

[ Last edited by silicare on 2014-5-12 at 08:01 ]
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HUANGYITONG

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by gyesang at 2014-05-08 14:51:06
1. 过表达某分子后细胞变多
细胞变多的定量手段是什么?

2. 但是konckdown 某分子后细胞没有变少
Konckdown的方法是什么,siRNA,shRNA,shmirRNA?knockdown的效率如何,如何定的量?Western blot还是realtim ...

1.细胞变多的定量手段是CCK-8检测,变化虽然不明显,但是有趋势
2.Konckdown的方法是shRNA,knockdown和过表达的效率都很好,检测时用了realtime PCR和Western blot。均有明显的效果,这一点我很肯定
5楼2014-05-12 14:47:26
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gyesang

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【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
HUANGYITONG(西门吹雪170代发): 金币+2, 鼓励回帖交流 2014-05-10 08:32:13
1. 过表达某分子后细胞变多
细胞变多的定量手段是什么?

2. 但是konckdown 某分子后细胞没有变少
Konckdown的方法是什么,siRNA,shRNA,shmirRNA?knockdown的效率如何,如何定的量?Western blot还是realtime PCR

先回答出这两个问题
学术问题讨论咨询发邮件gyesang@163.com
2楼2014-05-08 14:51:06
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silicare

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下次注意标题
3楼2014-05-12 08:02:09
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HUANGYITONG

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by silicare at 2014-05-12 08:02:09
下次注意标题

谢谢提醒  初次发帖没有经验  望见谅
4楼2014-05-12 14:44:42
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