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蓝老虎317

银虫 (初入文坛)

[求助] 求助!!!质粒转化一直不成功 已有13人参与

最近质粒转化。是用BL21-DE3做表达。
有一次是一个师兄带着做,这里操作说明一下:(1)取1ul的质粒,然后用100ul的枪将感受态吸出来,打入含有1ul的tube中,吹打三四次,放半小时,(2)热激60s,(3)冰上放2min,(4)直接涂板(备注:这里涂布棒都是酒精灯烧过晾干的),过夜,结果长不出菌落。
前两次是自己做, 步骤大体相类似:(1)我直接将1ul的质粒加入到感受态的tube中(稍融化),没有吹打,只是用枪在感受态中旋转了四五圈,放半小时(2)热激90s,(3)冰上放2min,(4)加不含抗性LB 900ul到tube中,170r/min,1小时;(5)离心12000rp   1min ,去上清液900ul,剩下100ul吹打混匀;(6)涂板,过夜。
这里我和师兄的操作有些许区别:
1、很多同学觉得不加LB摇菌的话,菌可能含量太少,那是不是一定要摇呢?
2、师兄之所以不摇,是因为之前做另一个质粒转化的时候,直接涂,的确长出了单克隆菌。

现在经过好几次的折腾,就是一个菌不长。感受态(借给其他组同学,她加自己的其他10ul质粒,其余步骤和我一样,长出了单克隆菌),抗性(自己用的卡纳和氨苄在其他菌表达的时候都是有效的),质粒质量(老板保证说质粒是没有问题的),可是依然没能长出单克隆菌。
我想问一下还有哪些可能的因素影响质粒的转化。

谢谢各位了!!
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PCR-CL

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
蓝老虎317(西门吹雪170代发): 金币+2, 鼓励回帖交流 2014-05-09 09:23:11
你的质粒使用哪种表达载体?
质粒是经过测序,确定读码框了吗?
感受态细胞的制备是经过钙化处理的吗?你是怎样制备细胞的?
BL21(DE3)的效率要低一些,你的转化质粒使用量是多少?
上述几个问题你先确认一下,再考虑转化的事宜。
我们实验室经常操作,成功率很高的
15楼2014-05-06 21:20:51
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BioChen

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
蓝老虎317(西门吹雪170代发): 金币+2, 鼓励回帖交流 2014-05-06 12:19:32
检查感受态、平板会不会有问题。
你们实验室制作感受态看起来不是很好啊,去买商业化的感受态吧,不贵。
我们自己制作的感受态,质粒0.2ul+100ul感受态,涂板20ul,就能长很多。质粒直接转化,我们都不加无抗生素的培养液摇,也不会全部涂板,怕长的太满。
长沙感受态,10块钱100ul,需要的联系我。
2楼2014-05-06 12:17:10
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蓝老虎317

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by BioChen at 2014-05-06 12:17:10
检查感受态、平板会不会有问题。
你们实验室制作感受态看起来不是很好啊,去买商业化的感受态吧,不贵。
我们自己制作的感受态,质粒0.2ul+100ul感受态,涂板20ul,就能长很多。质粒直接转化,我们都不加无抗生素 ...

我们是用买来的感受态,牌子是百泰克的。主要是之前借给别的组同学用,他们都转化成功了。长了挺多的
3楼2014-05-06 12:22:49
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BioChen

银虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 蓝老虎317 at 2014-05-06 12:22:49
我们是用买来的感受态,牌子是百泰克的。主要是之前借给别的组同学用,他们都转化成功了。长了挺多的...

把感受态吸出来?莫非你们把感受态反复冻融了?
我们制作出来的感受态,都是分装成100ul每管,冻在-80度。
4楼2014-05-06 12:26:52
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