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zbyl63银虫 (小有名气)
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DNA折纸术
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| 有人同做DNA折纸吗?之前做的好好的,突然就做不成了,现在不知道是什么原因?DNA是配制成100uM,然后再将200多条staple等体积混合起来,混合后浓度就是低于0.5uM,在-20℃环境下放置接近半年,不知道是不是因为这些staple降解了,又不知如何判断staple是否降解,因为他们的DNA链长度从28-42bases不等,差别较小,电泳法也区分不出。M13也是上个月刚刚购买的,昨天跑了电泳,问题应该不大。怎么办?求助! |
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zbyl63
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5楼2014-05-05 19:14:24
2楼2014-05-04 11:38:31
zbyl63
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3楼2014-05-05 12:30:34
4楼2014-05-05 15:16:09










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