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zbyl63银虫 (小有名气)
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[求助]
DNA折纸术
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| 有人同做DNA折纸吗？之前做的好好的，突然就做不成了，现在不知道是什么原因？DNA是配制成100uM，然后再将200多条staple等体积混合起来，混合后浓度就是低于0.5uM，在-20℃环境下放置接近半年，不知道是不是因为这些staple降解了，又不知如何判断staple是否降解，因为他们的DNA链长度从28-42bases不等，差别较小，电泳法也区分不出。M13也是上个月刚刚购买的，昨天跑了电泳，问题应该不大。怎么办？求助！ |
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