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慢病毒感染悬浮细胞并筛选稳转细胞的相关问题，各位大神留步帮帮忙！ 已有1人参与
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最近要做慢病毒感染悬浮细胞的实验，同时筛选稳转的细胞，puromycin筛选 现在有几个问题很困惑： 1. 我想开始用24孔来筛选，一开始种的细胞密度大概是多少？ 2. 感染了病毒48h之后，加入筛选药物，一般培养多久细胞会出现死亡，这中间要更换含有药物的培养液吗？因为是悬浮的细胞，我如何把筛选出的活细胞转移到96孔板种继续培养？我查了相关资料，有的说梯度稀释种到96孔中，每孔1-2个细胞，细胞量这么少，能长得起来吗？ 3. 96孔板种培养的时候我还要继续保持原来筛选的puromycin浓度吗？一般96孔中的细胞要长多久才可以长出克隆？ 第一次做这个实验，没什么经验，问的比较多，各位路过的大神留步帮帮忙啊！！！不甚感激！ |
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