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栗瑞萍2014

金虫 (小有名气)

[求助] 没食子酸400~800nm波长扫描,扫不出765nm左右的峰 已有4人参与

做没食子酸的标准曲线,参考文献没食子酸标准溶液(0~10ug/ml),加2.5ml 稀释10倍的福林酚试剂,2ml浓度为7.5%的碳酸钠,1h后测定.在400~800nm范围内扫,在645nm处有峰,可是文献里大部分都是760左右,这是怎么回事啊?之前也调整了没食子酸浓度,要么没峰,要么630多有个峰,搞不懂
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有些路必须走有些路可以走,只有走了必须走的路才能选择想走的路。
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栗瑞萍2014

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by oomyhome at 2014-05-01 17:23:26
我觉得可以先做一些检测比如核磁、液质啥的来确定你的物质对不对,要是物质正确的话就根据自己的来,参考文献不一定靠谱。

在紫外区段260nm处有峰,应该就是没食子酸没有变质,显色反应后,可见区段的峰不准确,虽说不能全依靠文献,但是我的和文献差的100nm了,太离谱了,肯定是哪儿出问题了
有些路必须走有些路可以走,只有走了必须走的路才能选择想走的路。
6楼2014-05-01 21:18:41
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oomyhome

铁杆木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
栗瑞萍2014: 金币+1 2014-05-01 21:11:54
我觉得可以先做一些检测比如核磁、液质啥的来确定你的物质对不对,要是物质正确的话就根据自己的来,参考文献不一定靠谱。
2楼2014-05-01 17:23:26
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wyy080214

实习版主 (职业作家)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
栗瑞萍2014: 金币+1 2014-05-01 21:14:35
有些化合物是有两个或者多个紫外吸收峰的,先确定这个。另外确定你的目标物的浓度,在浓度合适的情况下去测定
3楼2014-05-01 18:09:24
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栗瑞萍2014

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by oomyhome at 2014-05-01 17:23:26
我觉得可以先做一些检测比如核磁、液质啥的来确定你的物质对不对,要是物质正确的话就根据自己的来,参考文献不一定靠谱。

在紫外区段260nm处有峰,应该没食子酸药品没变质,但是在课件区段峰就不对的了
有些路必须走有些路可以走,只有走了必须走的路才能选择想走的路。
4楼2014-05-01 21:11:43
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