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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 波谱分析 » 没食子酸400~800nm波长扫描，扫不出765nm左右的峰
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栗瑞萍2014

金虫 (小有名气)

[求助] 没食子酸400~800nm波长扫描，扫不出765nm左右的峰 已有4人参与

做没食子酸的标准曲线，参考文献没食子酸标准溶液（0~10ug/ml），加2.5ml 稀释10倍的福林酚试剂，2ml浓度为7.5%的碳酸钠，1h后测定.在400~800nm范围内扫，在645nm处有峰，可是文献里大部分都是760左右，这是怎么回事啊？之前也调整了没食子酸浓度，要么没峰，要么630多有个峰，搞不懂
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有些路必须走有些路可以走，只有走了必须走的路才能选择想走的路。
1楼 2014-05-01 17:12:07
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栗瑞萍2014

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by oomyhome at 2014-05-01 17:23:26
我觉得可以先做一些检测比如核磁、液质啥的来确定你的物质对不对，要是物质正确的话就根据自己的来，参考文献不一定靠谱。

在紫外区段260nm处有峰，应该没食子酸药品没变质，但是在课件区段峰就不对的了
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有些路必须走有些路可以走，只有走了必须走的路才能选择想走的路。
4楼2014-05-01 21:11:43
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oomyhome

铁杆木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
栗瑞萍2014: 金币+1 2014-05-01 21:11:54
我觉得可以先做一些检测比如核磁、液质啥的来确定你的物质对不对，要是物质正确的话就根据自己的来，参考文献不一定靠谱。
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2楼2014-05-01 17:23:26
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wyy080214

实习版主 (职业作家)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
栗瑞萍2014: 金币+1 2014-05-01 21:14:35
有些化合物是有两个或者多个紫外吸收峰的，先确定这个。另外确定你的目标物的浓度，在浓度合适的情况下去测定
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3楼2014-05-01 18:09:24
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栗瑞萍2014

金虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by wyy080214 at 2014-05-01 18:09:24
有些化合物是有两个或者多个紫外吸收峰的，先确定这个。另外确定你的目标物的浓度，在浓度合适的情况下去测定

我用的是福林酚显色法，主要在可见区段定波长，大部分文献显示的是765nm，我的结果也不能差太远啊
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有些路必须走有些路可以走，只有走了必须走的路才能选择想走的路。
5楼2014-05-01 21:14:19
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