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yyc12596

新虫 (著名写手)

[交流] 170kDa膜蛋白MRP1跑WB遇到问题已有7人参与

需要做一个膜蛋白,MRP1,分子量170kDa.
       WB一直遇到问题,没有拿到自己的目的条带。
     
     使用了Thermo的膜蛋白提取试剂盒,细胞裂解和离心都是在冰上或者四度进行的。膜蛋白和胞浆蛋白在-20度冻存。

     因为膜蛋白100度煮沸5分钟据说会沉淀,所以样本解冻之后1:1加lamaelli(5%2-ME)loading buffer,37度温育30分钟,然后直接上样。BIO-RAD的4-15%的胶。
     之后恒压100V,湿转2小时。中间换一次冰盒。电流从0.3A会增高到0.45A.

        封闭,一抗,二抗,显影。
     标本用了人THP-1细胞株(未用PMA分化),以及人血来源的巨噬细胞(M-CSF分化)。

     一抗用了R&D的MRP1(QCRL,MAB19291),Abcam的MRP1(IU2H10,识别MRP1的1-33aa)。两支抗体孵育出的条带都在55kDa大小!
     下图是Abcam一抗孵育之后。
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yyc12596

新虫 (著名写手)

根据我的理解,上文这段用盐酸胍是把已经显色过的(一抗二抗)早就孵育过的膜,重新洗脱(保留抗原),使膜完好如初,可以重新孵育其他的一抗。

    我昨天试过用8M Urea室温5分钟洗脱已显色过的膜,TBST洗三遍,然后重新封闭,一抗孵育过夜,二抗室温一小时。今天显色,还是没有目的条带,还是55kda地方的那条带而已。

    6M盐酸胍和8M Urea都可以使蛋白变性。因为暂时没有盐酸胍,所以拿Urea做了一下尝试,还是不行。

    不知道问题到底出在哪里了!
8楼2014-05-01 06:50:57
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yyc12596

新虫 (著名写手)

小木虫貌似上传图片很困难。那就不传图片了。反正现在的问题就是本该在170KDA处的条带一直没有,但是55KDA处每次都出现一条特异性条带。

   转膜用的是0.45um的PVDF膜。

    Abcam公司的抗体WB图,以及其他文献用的ENZO家的MRPr1抗体孵育出来的带都很漂亮,位置也对。

    原因何在?求经验!
2楼2014-04-30 03:43:06
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yyc12596

新虫 (著名写手)

文献上的方法:
Latency-Associated Degradation of the MRP1 Drug Transporter During Latent Human Cytomegalovirus Infection
Michael P. Weekes, Shireen Y. L. Tan, Emma Poole, Suzanne Talbot, Robin Antrobus, Duncan L. Smith, Christina Montag, Steven P. Gygi, John H. Sinclair, Paul J. Lehner*
*Corresponding author. E-mail pjl30@cam.ac.uk
Published 12 April 2013, Science 340, 199 (2013)

Primary antibodies used for immunoblotting were: MRPr1 α-MRP1 (Enzo Life Sciences)

Immunoblotting :
For immunoblots, cells were lysed in SDS sample buffer in TBS with 1% benzonase. Lysates were heated for 30 min at 37°C, separated by SDS/PAGE (UL138 -12% polyacrylamide gel; MRP1 - 7% polyacrylamide gel) and transferred to PVDF membranes (Millipore). For MRP1, membranes were denatured with 6M guanidinium chloride. Reactive bands were detected by SuperSignal West Pico or Dura substrates (Thermo).
3楼2014-04-30 03:46:21
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yyc12596

新虫 (著名写手)

现在怀疑目标蛋白是不是被降解了?55KDA的条带让人很不舒坦。
    上样:
    2x Laemmli Sample Buffer #161-0737

Dilute protein samples 1:1 in 2x Laemmli sample buffer before loading on SDS-PAGE gels (requires the addition of β-mercaptoethanol).
•Formulation: 65.8 mM Tris-HCl, pH 6.8, 2.1% SDS, 26.3% (w/v) glycerol, 0.01% bromophenol blue
4楼2014-04-30 03:51:57
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