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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » C18柱不保留了，怎么办？
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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凌筱禾·无心

银虫 (正式写手)

[求助] C18柱不保留了，怎么办？ 已有8人参与

晚上冲通道的时候不小心用100%醋酸钠冲的通道，第二天过来才发现，马上用10%的甲醇-水冲洗，结果出来的峰一直在1~2min左右，紫外吸收很大，接下来就完全没有峰了！
柱子用100%的甲醇反洗过，还是不行，求高人指点！第一次做液相就出这么大错，老师会骂死我的，谢谢大家了，急急急！
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不要再打酱油啦，加油加油加油!
1楼 2014-04-29 22:02:17
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凌筱禾·无心

银虫 (正式写手)
引用回帖:
7楼: Originally posted by 炜少 at 2014-04-30 14:43:43
你先用低浓度的甲醇冲洗，别倒着冲，如果冲洗了就别再翻过来用了，用纯甲醇再冲，进一针低浓度甲苯试试，看看理论塔板数能不能到10000，如果没问题就继续进5针，看看峰高，峰面积，保留时间的RSD差异大不大。

好的，谢谢回复，柱子已经好了，问一句，为什么用甲苯试呢？
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不要再打酱油啦，加油加油加油!
14楼2014-05-05 16:09:30
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xx小小xx

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
凌筱禾·无心: 金币+2, ★有帮助 2014-04-30 10:02:55
费姚永芬: 金币+2, 谢谢，辛苦了 2014-04-30 12:30:26
水相用一夜不是什么大问题，虽然反相柱用纯水不好，但也没有那么脆弱，盐冲干净就行了
你那肯定还有别的哪里操作有问题才导致出峰不正常
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2楼2014-04-29 22:53:03
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凌筱禾·无心

银虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by xx小小xx at 2014-04-29 22:53:03
水相用一夜不是什么大问题，虽然反相柱用纯水不好，但也没有那么脆弱，盐冲干净就行了
你那肯定还有别的哪里操作有问题才导致出峰不正常

我能想到操作失误的的只有这个了
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不要再打酱油啦，加油加油加油!
3楼2014-04-30 10:02:44
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xfd

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
凌筱禾·无心: 金币+2, ★有帮助 2014-05-05 16:06:23
你甲醇：水5：95低流速冲渗洗，时间长点，会修复吧。。
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4楼2014-04-30 11:43:54
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