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请问下,消除半衰期和什么有关系呢?
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siyuezhang
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请问下,消除半衰期和什么有关系呢?
请问下,消除半衰期和什么有关系呢?各个取血点药物浓度的SD值在10%左右,并且计算出来的其他药代动力学参数的SD值也在正常范围内,但是t1/2β的SD值相差很大,百思不得其解,想知道问题出在哪里?
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2014-04-29 08:57:46
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siyuezhang
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5楼
:
Originally posted by
phoebecff
at 2014-04-29 10:01:42
t1/2不是跟药物本身的性质有关系!
和什么有关呢
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8楼
2014-04-29 10:14:40
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phoebecff
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2014-04-29 20:14:10
t1/2不是跟药物本身的性质有关系!
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5楼
2014-04-29 10:01:42
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phoebecff
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2014-04-29 20:14:27
引用回帖:
8楼
:
Originally posted by
siyuezhang
at 2014-04-29 10:14:40
和什么有关呢...
个人觉得这与药物的结构是有很大的关系的!半衰期反应药物在体内的排泄、生物转化及储存,如果药物本身很快可以被体内的转化途径转化,那代谢自然就快了!这个药物进入细胞的机制还有代谢途径还有代谢物,你们知道了了没有?
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10楼
2014-04-29 11:03:16
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风和日丽NK
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q
2014-04-29 20:14:17
在计算t1/2时是根据曲线最后几个点的斜率计算的,而其余药代参数主要由前部分较高浓度区域决定,因此在前边高浓度区域数值比较接近的情况下,曲线最后几个点的波动对k值有较大影响(尽管所有个体浓度SD值较小,但若A、B两动物中,A的最后几个取血点药物浓度前边比较高后边比较低,而B恰好相反),进而会对t1/2有较大影响。这可能跟低浓度点的测量不准确有关。不知道这样说能不能帮到你。
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11楼
2014-04-29 18:48:23
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假大空
6楼
2014-04-29 10:07
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