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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药代动力学 » 请问下，消除半衰期和什么有关系呢？
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siyuezhang

新虫 (初入文坛)

[交流] 请问下，消除半衰期和什么有关系呢？

请问下，消除半衰期和什么有关系呢？各个取血点药物浓度的SD值在10%左右，并且计算出来的其他药代动力学参数的SD值也在正常范围内，但是t1/2β的SD值相差很大，百思不得其解，想知道问题出在哪里？
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1楼 2014-04-29 08:57:46
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siyuezhang

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by phoebecff at 2014-04-29 10:01:42
t1/2不是跟药物本身的性质有关系！

和什么有关呢
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8楼2014-04-29 10:14:40
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phoebecff

铁虫 (小有名气)
★ ★
siyuezhang(金币+1): 谢谢参与
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-04-29 20:14:10
t1/2不是跟药物本身的性质有关系！
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5楼2014-04-29 10:01:42
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phoebecff

铁虫 (小有名气)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-04-29 20:14:27
引用回帖:
8楼: Originally posted by siyuezhang at 2014-04-29 10:14:40
和什么有关呢...

个人觉得这与药物的结构是有很大的关系的！半衰期反应药物在体内的排泄、生物转化及储存，如果药物本身很快可以被体内的转化途径转化，那代谢自然就快了！这个药物进入细胞的机制还有代谢途径还有代谢物，你们知道了了没有？
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10楼2014-04-29 11:03:16
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风和日丽NK

新虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-04-29 20:14:17
在计算t1/2时是根据曲线最后几个点的斜率计算的，而其余药代参数主要由前部分较高浓度区域决定，因此在前边高浓度区域数值比较接近的情况下，曲线最后几个点的波动对k值有较大影响（尽管所有个体浓度SD值较小，但若A、B两动物中，A的最后几个取血点药物浓度前边比较高后边比较低，而B恰好相反），进而会对t1/2有较大影响。这可能跟低浓度点的测量不准确有关。不知道这样说能不能帮到你。
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11楼2014-04-29 18:48:23
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假大空6楼
2014-04-29 10:07   回复  
siyuezhang(金币+1): 谢谢参与
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