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费姚永芬

版主 (文学泰斗)

低眉浅笑岁月空

优秀区长优秀区长文献杰出贡献优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主

[交流] 分析版2014年度4月份活动主题2-- 液相和离子色谱分析专家会诊 已有4人参与

  ★★★分析版专家顾问客座交流贴★★★   

  

上月本版举办板块交流贴,说出自己使用的常用分析设备,版块将陆续举办针对常见设备,操作问题的专场交流。
本月同时进行专题活动:https://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=7250790&fpage=1 得到广大虫友的积极交流和专家的互动,感觉这样的活动值得继续开展。
开题初衷:
在管理版块的过程中发现,很多问题,不同的人问,来版块交流的专家和虫友也会发现,去应助时,很多相似问题,特此开设这个专题帖,就同一类型的分析仪器,问题集中讨论,邀请版块的专家顾问和广大热心虫友的参与,相互交流和学习。

本次话题讨论,液相和离子色谱分析问题专家会诊。




                                       




     
★【活动模式】:

      1、提出问题,金币奖励2枚
      2 、针对回帖人的问题解答问题,金币奖励4枚
      3.、直接自己列出自己的问题,并分享自己对问题的解决方案和执行情况,金币奖励5~10枚
       4、特别提醒,遇到的问题请尽量说详细些,最好图文并茂,这样更能达到有效交流








有意者请按照格式跟贴,都将得得到金币奖励


★~分析版期待您参与交流~★
★~为建设好属于我们自己的交流平台而努力~★
★~如有其它交流问题,可直接站内版主,定当为虫友尽绵薄之力服务大家~★



欢迎大家的参与交流

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XPE发泡技术
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似水往曦

木虫 (著名写手)

★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
费姚永芬: 金币+2, 欢迎常来分析版 2014-09-26 10:52:37
我用的是大连伊力特的色谱,买了一根安捷伦专用的分析多环芳烃的色谱柱,紫外检测,波长220,但是峰的响应值比较低,配了6种多环芳烃的标准物质,有三四个峰峰高低于0.5,浓度在10,20,40,80ppm,响应值都不理想,同一个样,测出来的结果性也不好,不知道怎么解决。
35楼2014-09-26 10:36:58
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江南泵阀

金虫 (知名作家)

技术工程师

支持一下,期待专家的坐镇解答问题
磁力泵、衬氟泵、料浆泵、脱硫泵、自吸泵、管道泵、化工离心泵,电话/微信15212765389
2楼2014-04-26 12:02:56
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亮亮xmlgxy

至尊木虫 (知名作家)

像向阳花一样绽放

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
费姚永芬: 金币+6, 非常感谢经验分享,欢迎参加分析版其他主题活动和版块交流求助帖 2014-04-26 13:15:25
我目前在用戴安ICS-1100离子色谱,配的是阴离子交换柱,我刚开始做的时候基线老是不平整,呈波浪形,出峰时间比较接近的离子没能很好地分开,峰叠加到了一起,针对我所出现的问题,我总结了以下需要注意的:
1 淋洗液所用的超纯水不能隔夜,且用之前一定要超声去除里面气泡
2 每次泵排气要彻底
3 对于不能很好分离的离子,在流速一定的前提下可以通过降低淋洗液的浓度来达到分离的目的。
阳光打在你的脸上,温暖留在我们心头
3楼2014-04-26 13:11:59
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lengyue0524

金虫 (正式写手)

★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
费姚永芬: 金币+3, 欢迎提问 2014-04-26 16:22:47
我用的是岛津LC-20AD UFLC串联AB SCIEX 4000 Q-Trap。主要从事农药残留,受体激动剂,抗生素,真菌毒素和工业染料等的检测工作。液相流速要尽可能慢,在0.3-0.5mL/min左右,以获得较大的离子化效率。正离子模式一般选用酸性流动相,负离子模式一般选用碱性流动相。乙腈和甲醇的选择对峰形的影响很大,有机磷农药用甲醇效果比乙腈好。上样的定溶液一般用初始的流动相,有些物质用纯甲醇或乙腈定溶后,总离子流图上会出现两个峰,无法准确定性和定量。
希望能和虫友们交流。学到更多液质联用知识。

[ 发自手机版 https://muchong.com/3g ]
我要这天,再遮不住我眼,要这地,再埋不了我心,要这众生,都明白我意,要那诸佛,都烟消云散!
4楼2014-04-26 14:42:33
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