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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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hquqh1

[交流] 求助:垂直电泳怎么跑不动

各位高手:  
    我在做蛋白的SDS-PAGE过程中,样品总在浓缩胶中,不往下跑,电泳液是新配的,来来回回做了很多次,胶应该没有问题,为什么总是不往下跑,这和样品中蛋白浓度较大有关系吗??
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yougke

铜虫 (小有名气)

可能是样品浓度过大,菌液的话,可以稀释-沸水煮后再离心取上清电泳
6楼2008-03-07 01:14:43
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jfchang

新虫 (初入文坛)

重新配凝胶缓冲液,离子浓度或PH值不对。
一般分离胶缓冲液浓度1.5M,pH8.8(4倍)
浓缩胶缓冲液浓度0.5M,pH6.8(4倍)
2楼2008-03-06 11:13:29
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zhjcao

木虫 (小有名气)

与样品浓度有关系,当样品浓度过大时会出现这样问题。可稀释5-10倍试试
另,你的marker跑的怎么样?
3楼2008-03-06 12:19:41
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dreamsail

银虫 (正式写手)

俺以前跑的时候也出现跑不动的问题,而且电流老是生不上去
后来发现是封口的琼脂糖没有用缓冲液,不导电.
好运~
4楼2008-03-06 16:44:26
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