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tooksea木虫 (正式写手)
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如何测罗丹明6G（R6G）的拉曼增强因子 已有1人参与
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近期在做表面拉曼这块。用的探针分子是R6G。 检测系统是共聚焦的514.5nm 波长的拉曼。 是这样的，查阅一些文献，知道一般探针分子平均拉曼强度的比值来表示增强因子。 公式一般是： EF=(I-SERS/N-SERS)/(I-bulk/N-bulk) Isurf : 吸附在基底上探针分子的特征峰的积分面积 Nsurf : 活性基底上激光所照射到的探针分子数 Ibulk : 溶液中探针分子特征峰的积分面积 Nbulk : 溶液中激光能照射到的有效探针分子数 计算I-SERS/N-SERS这块时，会涉及到一个表面粗糙因子，这个到可以解决。 关键的问题是测量R6G水溶液（bulk）时信号太强，积分时间零点几秒就可能超过拉曼检测极限。而且一个特征峰都没有。 我想问的是： 1. 检测溶液时（10^-5 M），为甚么没出现特征峰，是荧光背底太强掩盖了吗？还是浓度低了？ 2. 溶液检测时，我是直接滴在硅片上，呈液滴，非常不好对焦,。如上所述，背底值也很大。请问该如何检测液体拉曼？ 计算(I-bulk/N-bulk)这块时，会有一个有效深度h，请问如何确定？ 2.如果我用其他波长（比如说632 nm，或者488，532）避开R6G的共振波长，是否可行，上面的公式还适用吗？ 3.拉曼增强因子是不是不同的特征峰有不同的值？不同波长下测量，同一个峰也有不同的值？ |
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2楼2014-07-01 20:59:34
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