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guanjintao

银虫 (正式写手)

[求助] 求助氯化亚铜和氧化亚铜的制备

求助氯化亚铜和氧化亚铜的制备方法
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1楼 2008-03-04 21:33:21
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mgli

银虫 (正式写手)
★ ★ ★ ★ ★
guanjintao(金币+5,VIP+0):非常感谢!我感觉氧化亚铜的不太方便,有没有更好的，简单的
氯化亚铜的生成和性质  在烧杯内，加入10cm3、0.2mol•dm-3 CuCl2溶液、3cm3浓盐酸和少量铜屑，加热之，直到溶液变成深棕色为止。然后取出几滴溶液，加到10cm3蒸馏水中，如果有白色沉淀产生，即可把深棕色的溶液倾入一个盛着100cm3蒸馏水的烧杯内。制备氯化亚铜的另一种方法为在烧杯内加入10cm3、1mol•dm-3 CuCl2溶液、3cm3、1mol•dm-3 Na2SO3。用0.5mol•dm-3盐酸调至pH至4—5左右，再加2cm3饱和NaOH溶液。等大部分沉淀下沉后，立即用倾析法除去上清液，并用20cm3蒸馏水洗涤沉淀
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辛勤地灌水
6楼2008-03-05 01:16:21
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狗狗596

氯化亚铜的制备方法

一种利用印刷板蚀刻废液制备氯化亚铜的方法，包括下列步骤： (a)用液碱处理蚀刻废液制得活性氧化铜，或用碳酸钠处理蚀刻废液制得碱式碳酸铜； (b)将步骤a制得的活性氧化铜或碱式碳酸铜和亚硫酸钠或二氧化硫交替加入到蚀刻废液中，反应温度控制为85～95℃，PH值控制为3～4，反应过程中有白色氯化亚铜沉淀析出，反应至溶液呈无色清液或带有极浅黄色透明溶液时结束； (c)将步骤b制得的无色清液或带有极浅黄色透明溶液倒入等体积水中稀释，然后固液分离，保留母液，氯化亚铜沉淀物用2％盐酸洗涤、无水乙醇洗涤、干燥，得到最终产物。
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2楼2008-03-04 21:46:05
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狗狗596

一种纳米尺度氧化亚铜的制备方法，将金属铜阳极在含有乙腈与四氢呋喃的电解液中电解，加入长链烷基的季铵盐至饱和，电解液中乙腈与四氢呋喃的体积比为３～５∶１，水与四氢呋喃的体积比为０～１．５∶１，可制得平均粒径＜５０ｎｍ的氧化亚铜。制得的氧化亚铜在４００～６００℃氮气保护煅烧之后平均粒径＜２００ｎｍ。本方法的特点是反应温和，条件控制方便，生成的氧化亚铜粒径均匀。

新的湿法制取超细氧化亚铜粉末的方法。特点在于采用纯水与碱式碳酸铜或氧化铜制成浆液，在总铜浓度为１０－１００克／升，温度１３０－１８０℃，氢分压ｐＨ＝１５－３５公斤／厘米2终点ｐＨ值为３．０－５．０范围的条件下，进行加压氢还原制得氧化亚铜粉末。应用本发明提供的方法可制得〈１．０μ的氧化亚铜粉末，纯度〉９８％，粉末形状为类球形，呈深红色。

包覆有机高分子的纳米氧化亚铜及其制备方法，其特征是氧化亚铜颗粒粒径为1～ 100nm，且它的表面包覆有机高分子，氧化亚铜颗粒与有机高分子的重量范围比为：60～90∶0.1～18。制备时在有机高分子化合物的水溶液中，在碱金属的卤化物、碱金属的弱酸盐存在下，使二价铜盐和还原剂发生氧化还原反应，分离出反应产物；所述反应的反应温度为10～100℃，反应时间为1～8小时，反应液的pH值为5～7。本包覆有机高分子的纳米氧化亚铜的优点是生产工艺简单，易于产业化，同时解决了纳米粒子易团聚的问题；在防污涂料中有良好的分散性；抗氧化能力强；具有更广谱和更强的防污能力；与涂料成膜物具有更好的结合力，使涂料的力学性能更好。
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3楼2008-03-04 21:51:42
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mgli

银虫 (正式写手)
白色立方结晶或白色粉末。密度4.14g/cm3。熔点430℃。沸点1490℃。溶于乙醚、盐酸、氨水，微溶于水，不溶于乙醇、丙酮。在干燥空气中稳定。受潮则易变蓝到棕色。熔融时呈铁灰色。露置空气中迅速氧化成碱式盐，呈绿色。遇光变成褐色。在热水中迅速水解生成氧化铜水合物而呈红色。有毒!由废铜丝与一定浓度的食盐-盐酸料液作用，在60～70℃通入空气进行氧化，经静置澄清，把上部氯化亚铜—氯化钠清液水解后，生成氯化亚铜沉淀，过滤、洗涤，干燥制得。
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辛勤地灌水
4楼2008-03-05 00:51:28
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