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求助氯化亚铜和氧化亚铜的制备
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| 求助氯化亚铜和氧化亚铜的制备方法 |
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一种纳米尺度氧化亚铜的制备方法,将金属铜阳极在含有乙腈与四氢呋喃的电解液中电解,加入长链烷基的季铵盐至饱和,电解液中乙腈与四氢呋喃的体积比为3~5∶1,水与四氢呋喃的体积比为0~1.5∶1,可制得平均粒径<50nm的氧化亚铜。制得的氧化亚铜在400~600℃氮气保护煅烧之后平均粒径<200nm。本方法的特点是反应温和,条件控制方便,生成的氧化亚铜粒径均匀。 新的湿法制取超细氧化亚铜粉末的方法。特点在于采用纯水与碱式碳酸铜或氧化铜制成浆液,在总铜浓度为10-100克/升,温度130-180℃,氢分压pH=15-35公斤/厘米2终点pH值为3.0-5.0范围的条件下,进行加压氢还原制得氧化亚铜粉末。应用本发明提供的方法可制得〈1.0μ的氧化亚铜粉末,纯度〉98%,粉末形状为类球形,呈深红色。 包覆有机高分子的纳米氧化亚铜及其制备方法,其特征是氧化亚铜颗粒粒径为1~ 100nm,且它的表面包覆有机高分子,氧化亚铜颗粒与有机高分子的重量范围比为:60~90∶0.1~18。制备时在有机高分子化合物的水溶液中,在碱金属的卤化物、碱金属的弱酸盐存在下,使二价铜盐和还原剂发生氧化还原反应,分离出反应产物;所述反应的反应温度为10~100℃,反应时间为1~8小时,反应液的pH值为5~7。本包覆有机高分子的纳米氧化亚铜的优点是生产工艺简单,易于产业化,同时解决了纳米粒子易团聚的问题;在防污涂料中有良好的分散性;抗氧化能力强;具有更广谱和更强的防污能力;与涂料成膜物具有更好的结合力,使涂料的力学性能更好。 |
3楼2008-03-04 21:51:42
2楼2008-03-04 21:46:05

4楼2008-03-05 00:51:28
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制备氯化亚铜时,能否用氯化铜和铜屑在用盐酸酸化呈微弱的酸性条件下反应?为什么?若用浓氯化钠溶液代替盐酸,此反应能否进行?为什么? 答:不能在用盐酸酸化的呈微弱酸性条件下反应。因为当铜做还原剂时,由于难溶的 CuCl附着在铜的表面,影响了反应的继续进行。因此只有加入浓盐酸才能使CuCl溶解生成配离子[CuCl 2 ] - ,使溶液中的铜离子浓度降低到非常小,可使反应进行到完全程度。然后加水使溶液中氯离子浓度变小,[CuCl 2 ] - 被破坏而析出大量的CuCl。不能用浓氯化钠代替盐酸,因为CuCl不溶于氯化钠溶液中,所以此反应不能进行。 当二氧化硫通入硫酸铜饱和溶液和氯化钠饱和溶液的混合液时,将发生什么反应?能看到什么现象?试说明之。写出相应的反应方程式。 答:现象:产生白色沉淀。 方程式: 2Cu 2+ +2Cl - +SO 2 +2H 2 O=2CuCl↓+4H + +SO 4 2- |

5楼2008-03-05 01:02:19













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