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求助氯化亚铜和氧化亚铜的制备
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| 求助氯化亚铜和氧化亚铜的制备方法 |
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一种纳米尺度氧化亚铜的制备方法，将金属铜阳极在含有乙腈与四氢呋喃的电解液中电解，加入长链烷基的季铵盐至饱和，电解液中乙腈与四氢呋喃的体积比为３～５∶１，水与四氢呋喃的体积比为０～１．５∶１，可制得平均粒径＜５０ｎｍ的氧化亚铜。制得的氧化亚铜在４００～６００℃氮气保护煅烧之后平均粒径＜２００ｎｍ。本方法的特点是反应温和，条件控制方便，生成的氧化亚铜粒径均匀。 新的湿法制取超细氧化亚铜粉末的方法。特点在于采用纯水与碱式碳酸铜或氧化铜制成浆液，在总铜浓度为１０－１００克／升，温度１３０－１８０℃，氢分压ｐＨ＝１５－３５公斤／厘米2终点ｐＨ值为３．０－５．０范围的条件下，进行加压氢还原制得氧化亚铜粉末。应用本发明提供的方法可制得〈１．０μ的氧化亚铜粉末，纯度〉９８％，粉末形状为类球形，呈深红色。 包覆有机高分子的纳米氧化亚铜及其制备方法，其特征是氧化亚铜颗粒粒径为1～ 100nm，且它的表面包覆有机高分子，氧化亚铜颗粒与有机高分子的重量范围比为：60～90∶0.1～18。制备时在有机高分子化合物的水溶液中，在碱金属的卤化物、碱金属的弱酸盐存在下，使二价铜盐和还原剂发生氧化还原反应，分离出反应产物；所述反应的反应温度为10～100℃，反应时间为1～8小时，反应液的pH值为5～7。本包覆有机高分子的纳米氧化亚铜的优点是生产工艺简单，易于产业化，同时解决了纳米粒子易团聚的问题；在防污涂料中有良好的分散性；抗氧化能力强；具有更广谱和更强的防污能力；与涂料成膜物具有更好的结合力，使涂料的力学性能更好。 |
3楼2008-03-04 21:51:42
2楼2008-03-04 21:46:05
4楼2008-03-05 00:51:28
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制备氯化亚铜时，能否用氯化铜和铜屑在用盐酸酸化呈微弱的酸性条件下反应？为什么？若用浓氯化钠溶液代替盐酸，此反应能否进行？为什么？ 答：不能在用盐酸酸化的呈微弱酸性条件下反应。因为当铜做还原剂时，由于难溶的 CuCl附着在铜的表面，影响了反应的继续进行。因此只有加入浓盐酸才能使CuCl溶解生成配离子[CuCl 2 ] - ，使溶液中的铜离子浓度降低到非常小，可使反应进行到完全程度。然后加水使溶液中氯离子浓度变小，[CuCl 2 ] - 被破坏而析出大量的CuCl。不能用浓氯化钠代替盐酸，因为CuCl不溶于氯化钠溶液中，所以此反应不能进行。 当二氧化硫通入硫酸铜饱和溶液和氯化钠饱和溶液的混合液时，将发生什么反应？能看到什么现象？试说明之。写出相应的反应方程式。 答：现象：产生白色沉淀。 方程式： 2Cu 2+ ＋2Cl - ＋SO 2 ＋2H 2 O＝2CuCl↓＋4H + ＋SO 4 2- |
5楼2008-03-05 01:02:19
