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不爱做实验

银虫 (正式写手)

引用回帖:
9楼: Originally posted by 柠檬可乐星 at 2014-04-16 20:50:18
您这里说的“片段”是胶回收的产物吧?...

是的啊,
11楼2014-04-16 21:46:24
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柠檬可乐星

新虫 (小有名气)

引用回帖:
11楼: Originally posted by 不爱做实验 at 2014-04-16 21:46:24
是的啊,...

好哒 下次试试
越努力越幸运
12楼2014-04-18 10:05:46
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不爱做实验

银虫 (正式写手)

引用回帖:
12楼: Originally posted by 柠檬可乐星 at 2014-04-18 10:05:46
好哒 下次试试

祝你成功。。。
13楼2014-04-18 15:51:30
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bestzdz

金虫 (小有名气)

你的pcr产物电泳有杂带么

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
学海无涯,乐在其中;谨言慎行,惜时自勉!
14楼2014-04-18 18:11:40
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柠檬可乐星

新虫 (小有名气)

引用回帖:
14楼: Originally posted by bestzdz at 2014-04-18 18:11:40
你的pcr产物电泳有杂带么

有点
越努力越幸运
15楼2014-04-18 19:08:33
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音四1990

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
10楼: Originally posted by PCR-CL at 2014-04-16 21:19:39
从菌液中扩增得到的结果,已经不错了!有点儿非特异扩增是正常的!

若想改善,方案:
1、提高退火温度。
2、换高退火、特异性高的引物。
3、。。。。。。

如果你的目的只是为了测序,那就不需要研讨条件, ...

有杂带的菌液也可以送去测序吗?会不会出双峰什么的
我没那种命啊轮也不会轮到我
16楼2014-04-25 11:36:59
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MarchZR

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

杂带提高温度或者使用hot start taq酶扩增
17楼2015-07-02 10:57:50
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