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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 计算模拟区 » 量子化学 » Gaussian » 已经结构优化好，加了一个电子，算单点能，为啥就算不下来了？
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brafid

铁杆木虫 (正式写手)

[求助] 已经结构优化好，加了一个电子，算单点能，为啥就算不下来了？ 已有2人参与

这是已经优化好的结构，我加上个电子算单点能，基组稍微大了一些，算了10天，居然告诉我不收敛，请教高手帮忙看看怎么能算下来
---------------------------------------------
# ub3lyp/6-311++g(3df,2p) sp scf=maxcycle=600
---------------------------------------------
1/38=1/1;
2/12=2,17=6,18=5,40=1/2;
3/5=4,6=6,7=1216,11=2,16=1,25=1,30=1,74=-5,116=2/1,2,3;
4//1;
5/5=2,7=600,38=5/2;
6/7=2,8=2,9=2,10=2,28=1/1;
99/5=1,9=1/99;
-------------------
Title Card Required
-------------------
Symbolic Z-matrix:
Charge = -1 Multiplicity = 2
O                    -1.42336   6.52227  -0.44806
H                    -2.27078   6.94039  -0.24277

当然可能分子稍大了点
Stoichiometry    C29H28O10(1-,2)
Framework group  C1[X(C29H28O10)]
Deg. of freedom   195

用的基函数也多了点
Two-electron integral symmetry is turned on.
  1801 basis functions,  2598 primitive gaussians,  2035 cartesian basis functions
   142 alpha electrons      141 beta electrons
       nuclear repulsion energy      4152.3093305335 Hartrees.

计算结果如下：
>>>>>>>>>> Convergence criterion not met.
SCF Done:  E(UB3LYP) =  -1874.82223793     A.U. after  601 cycles
             Convg  =    0.8130D-07             -V/T =  2.0041
<Sx>= 0.0000 <Sy>= 0.0000 <Sz>= 0.5000 <S**2>= 0.7611 S= 0.5055
<L.S>= 0.000000000000E+00
Annihilation of the first spin contaminant:
S**2 before annihilation     0.7611,   after     0.7501
DiagDN has N=  1801 LTot=  5437 but NE2=     3 cannot use DSYEVD.
Convergence failure -- run terminated.
Error termination via Lnk1e in /share/apps/gauss/g09/l502.exe at Fri Apr  4 11:20:03 2014.
Job cpu time: 61 days 14 hours 54 minutes 33.5 seconds.

哪位高手给提题建议，看看怎么能算下来？ 已经是600个循环了， 难道单纯增加循环数到1000么？

谢谢各位的不吝赐教！！！
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1楼 2014-04-11 16:20:16
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yypcnbe

木虫 (小有名气)
引用回帖:
11楼: Originally posted by brafid at 2014-05-11 23:00:15
中性体系，是用的6-311+G（d,p）来优化的，然后用大机组6-311++G（3df，2p）来算的单点能。算单点能的时候没有再优化。

1、是不是算单点的时候，也还要用大机组加上 opt 来优化后算能量？
（文献上写的不清楚， ...

既然你前面都是这种做法做的，也可以根据中性体系的做法那样去处理阴离子，先用小基组优化，再用大基组计算单点能。不过你最好多找找相关的文献，这种做法肯定是有的，但我接触比较多的是先用计算成本较低的方法优化，再用一般准确度较高的方法去计算单点能。
赞一下 回复此楼
12楼2014-05-12 09:26:22
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youyno

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gmy1990: 金币+2 2014-04-11 20:51:21
brafid: 金币+2, ★有帮助, 提出合理化建议 2014-04-11 22:18:02
为什么要加一个电子呢？加了一个电子之后自旋多重度也发生改变，体系的模式都不一样，以之前的结构算单点能就算成功了，又有什么作用呢？实在不知道lz想干什么，我们又怎么能够帮到你呢？
赞一下 回复此楼
平生多磨砺，男儿自横行！
2楼2014-04-11 17:10:31
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枪下游魂

木虫 (著名写手)
LS说的在理，而且加了一个电子可能结构也会变化，最后的结果可能还是要先跑优化
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3楼2014-04-11 19:29:11
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brafid

铁杆木虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by youyno at 2014-04-11 17:10:31
为什么要加一个电子呢？加了一个电子之后自旋多重度也发生改变，体系的模式都不一样，以之前的结构算单点能就算成功了，又有什么作用呢？实在不知道lz想干什么，我们又怎么能够帮到你呢？

我是想算电子亲和能和电离能的，加一个电子算亲和能，减少一个电子，算电离能，结果都差不多，600圈之后都不转了。

优化好的结构，直接加电子和减少电子，算的都是垂直电离势和亲和势，而如果是再优化了结构的算的都是绝热电离势，我看文献上这么说的，而且一些最新的文献报道的这类分子的抗氧化性的计算，也都是算的垂直电离势和亲和势。

我就是想得到一个垂直电离势，其实就是算出失去一个电子的单点能和得到一个电子的单点能，不知道能否给出点合理的建议？
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4楼2014-04-11 23:19:35
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