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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 版块活动 » 分析版2014年度4月份活动主题1-- 气相色谱分析专家会诊
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lifucheng

专家顾问 (知名作家)
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43楼: Originally posted by liulinkk at 2014-04-28 12:35:02
7890A 用的是10μL的进样针，一般大家的进样量是多少比较合适？

做残留大概0.2微升 常量1微升左右吧
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51楼2014-05-07 13:48:22
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wyy080214

实习版主 (职业作家)
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42楼: Originally posted by ssenippah at 2014-04-26 16:36:43
问一下，色谱用的样品瓶和内插管如果想重复用的话，应该如何清洗？谢谢！

样品瓶清洗方法有很多种，一般情况下只需要甲醇超声后用水在超声，然后晾干或者烘干，特殊情况下，需要配置浓酸进行清洗，一般为重铬酸钾和浓硫酸
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52楼2014-05-07 14:10:03
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wyy080214

实习版主 (职业作家)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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43楼: Originally posted by liulinkk at 2014-04-28 12:35:02
7890A 用的是10μL的进样针，一般大家的进样量是多少比较合适？

一般进样量不能超过1微升的，0.2或者0.4的居多
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53楼2014-05-07 14:11:32
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wyy080214

实习版主 (职业作家)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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44楼: Originally posted by senwy886 at 2014-05-01 01:02:25
我测果实香气，方法用的SPME-GC-MS但很多文献是有机溶剂二氯甲烷提取后用GC-M测，后者是怎么进样的啊？还有用前种方法只有内标有锋，其他基本没锋是怎么回事，以前做过的不可能萃取的问题啊！
...

那是直接提取，如果使用SPME的话，需要在进样口进行解吸附才行，如果只有内标的峰，两点，一是内标浓度是否过高，二是看看提取方法是否得当
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54楼2014-05-07 14:13:33
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liulinkk

至尊木虫 (文坛精英)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
费姚永芬: 金币+1 2014-05-07 16:13:03
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45楼: Originally posted by senwy886 at 2014-05-01 01:03:49
你用的什么萃取进样？SPME？
...

没有萃取，直接稀释后进样
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不以风骚惊天下，但求淫荡动世人!!!
55楼2014-05-07 16:10:38
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liulinkk

至尊木虫 (文坛精英)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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53楼: Originally posted by wyy080214 at 2014-05-07 14:11:32
一般进样量不能超过1微升的，0.2或者0.4的居多...

10微升的针只进那么点量，误差会不会比较大？（外标法）
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不以风骚惊天下，但求淫荡动世人!!!
56楼2014-05-07 16:12:46
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wyy080214

实习版主 (职业作家)
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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56楼: Originally posted by liulinkk at 2014-05-07 16:12:46
10微升的针只进那么点量，误差会不会比较大？（外标法）...

不会的，进样太多，仪器会污染，另外也有一微升的进样针，十微升的很少用于气相色谱啊
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57楼2014-05-07 16:38:52
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senwy886

禁虫 (小有名气)
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58楼2014-05-07 18:14:08
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senwy886

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59楼2014-05-07 18:14:42
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liulinkk

至尊木虫 (文坛精英)
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57楼: Originally posted by wyy080214 at 2014-05-07 16:38:52
不会的，进样太多，仪器会污染，另外也有一微升的进样针，十微升的很少用于气相色谱啊...

实验室用的都是十微升的，貌似一微升的针太细了容易扎折。。。。十微升的针是常用的。。。不知平常大家是怎么选择进样量的
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不以风骚惊天下，但求淫荡动世人!!!
60楼2014-05-07 21:03:24
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