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lifucheng

专家顾问 (知名作家)

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43楼: Originally posted by liulinkk at 2014-04-28 12:35:02
7890A 用的是10μL的进样针,一般大家的进样量是多少比较合适?

做残留大概0.2微升 常量1微升左右吧
51楼2014-05-07 13:48:22
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wyy080214

实习版主 (职业作家)

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42楼: Originally posted by ssenippah at 2014-04-26 16:36:43
问一下,色谱用的样品瓶和内插管如果想重复用的话,应该如何清洗?谢谢!

样品瓶清洗方法有很多种,一般情况下只需要甲醇超声后用水在超声,然后晾干或者烘干,特殊情况下,需要配置浓酸进行清洗,一般为重铬酸钾和浓硫酸
52楼2014-05-07 14:10:03
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wyy080214

实习版主 (职业作家)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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43楼: Originally posted by liulinkk at 2014-04-28 12:35:02
7890A 用的是10μL的进样针,一般大家的进样量是多少比较合适?

一般进样量不能超过1微升的,0.2或者0.4的居多
53楼2014-05-07 14:11:32
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wyy080214

实习版主 (职业作家)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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44楼: Originally posted by senwy886 at 2014-05-01 01:02:25
我测果实香气,方法用的SPME-GC-MS但很多文献是有机溶剂二氯甲烷提取后用GC-M测,后者是怎么进样的啊?还有用前种方法只有内标有锋,其他基本没锋是怎么回事,以前做过的不可能萃取的问题啊!
...

那是直接提取,如果使用SPME的话,需要在进样口进行解吸附才行,如果只有内标的峰,两点,一是内标浓度是否过高,二是看看提取方法是否得当
54楼2014-05-07 14:13:33
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liulinkk

至尊木虫 (文坛精英)

★ ★
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费姚永芬: 金币+1 2014-05-07 16:13:03
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45楼: Originally posted by senwy886 at 2014-05-01 01:03:49
你用的什么萃取进样?SPME?
...

没有萃取,直接稀释后进样
不以风骚惊天下,但求淫荡动世人!!!
55楼2014-05-07 16:10:38
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liulinkk

至尊木虫 (文坛精英)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
53楼: Originally posted by wyy080214 at 2014-05-07 14:11:32
一般进样量不能超过1微升的,0.2或者0.4的居多...

10微升的针只进那么点量,误差会不会比较大?(外标法)
不以风骚惊天下,但求淫荡动世人!!!
56楼2014-05-07 16:12:46
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wyy080214

实习版主 (职业作家)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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56楼: Originally posted by liulinkk at 2014-05-07 16:12:46
10微升的针只进那么点量,误差会不会比较大?(外标法)...

不会的,进样太多,仪器会污染,另外也有一微升的进样针,十微升的很少用于气相色谱啊
57楼2014-05-07 16:38:52
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senwy886

禁虫 (小有名气)

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58楼2014-05-07 18:14:08
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senwy886

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59楼2014-05-07 18:14:42
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liulinkk

至尊木虫 (文坛精英)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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57楼: Originally posted by wyy080214 at 2014-05-07 16:38:52
不会的,进样太多,仪器会污染,另外也有一微升的进样针,十微升的很少用于气相色谱啊...

实验室用的都是十微升的,貌似一微升的针太细了容易扎折。。。。十微升的针是常用的。。。不知平常大家是怎么选择进样量的
不以风骚惊天下,但求淫荡动世人!!!
60楼2014-05-07 21:03:24
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