应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台» 网络生活区» 有奖问答 » 有奖问答完结子版 » 液相拖尾
51/1返回列表
查看: 1010  |  回复: 8
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

helitenthus

新虫 (小有名气)

[求助] 液相拖尾

走液相的时候，220nm下峰形很稳定没有拖尾，到了280nm下，同样出峰时间下的峰形开始出现很大的拖尾，请问这是怎么回事？刚入门的小弟，请大家赐教
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2014-04-05 15:20:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ningrg

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by helitenthus at 2014-04-14 14:26:32
爬板显示没有未检测出来的点,,,不知道该怎么办了,会不会是液相洗脱不彻底,到下一次洗脱时才出来???不知你有没有做过溶剂的吸收峰测定,我用紫外测完,发现,溶剂的最大吸收波长跟我要的东西是一样的,但是,溶剂的不饱和 ...

进一针溶剂，进一针对照，进一针样品，三个谱图对照着看吧。或者换个溶剂，我一般都用甲醇溶，你用的什么溶剂？
赞一下 回复此楼
为了人类获得永久的免疫系统而奋斗终生
6楼2014-04-16 21:00:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 9 个回答

ningrg

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
helitenthus: 金币+2, ★有帮助 2014-04-14 14:14:19
你所检测的物质是对照品还是供试品？如果是对照品，它有自己的最大检测波长，调到就行，如果是供试品，不同的检测波长看到的峰肯定不同，你最好截取谱图让大家看看。也许是流动相配比没有完全把物质分开。
赞一下 回复此楼
为了人类获得永久的免疫系统而奋斗终生
2楼2014-04-12 09:02:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liangql

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
helitenthus: 金币+4, ★★★很有帮助 2014-04-14 14:21:04
有另一个物质没有分开，该物质在220nm下没有吸收，而在280nm下有吸收所以显示出来了，如果必须在280nm下检测应该重新优化一下色谱条件。
赞一下 回复此楼
3楼2014-04-13 19:19:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

helitenthus

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by ningrg at 2014-04-12 09:02:51
你所检测的物质是对照品还是供试品？如果是对照品，它有自己的最大检测波长，调到就行，如果是供试品，不同的检测波长看到的峰肯定不同，你最好截取谱图让大家看看。也许是流动相配比没有完全把物质分开。

检测的为供试品,同一个供试品在220nm下峰形正常,到280nm出现很大的拖尾,,应该不是流动相配比的事吧?两个只是检测波长发生了变化
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2014-04-14 14:17:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 9 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭