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helitenthus

新虫 (小有名气)

[求助] 液相拖尾

走液相的时候，220nm下峰形很稳定没有拖尾，到了280nm下，同样出峰时间下的峰形开始出现很大的拖尾，请问这是怎么回事？刚入门的小弟，请大家赐教
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1楼 2014-04-05 15:20:52
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ningrg

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
helitenthus: 金币+2, ★有帮助 2014-04-14 14:14:19
你所检测的物质是对照品还是供试品？如果是对照品，它有自己的最大检测波长，调到就行，如果是供试品，不同的检测波长看到的峰肯定不同，你最好截取谱图让大家看看。也许是流动相配比没有完全把物质分开。
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为了人类获得永久的免疫系统而奋斗终生
2楼2014-04-12 09:02:51
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liangql

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
helitenthus: 金币+4, ★★★很有帮助 2014-04-14 14:21:04
有另一个物质没有分开，该物质在220nm下没有吸收，而在280nm下有吸收所以显示出来了，如果必须在280nm下检测应该重新优化一下色谱条件。
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3楼2014-04-13 19:19:07
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helitenthus

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by ningrg at 2014-04-12 09:02:51
你所检测的物质是对照品还是供试品？如果是对照品，它有自己的最大检测波长，调到就行，如果是供试品，不同的检测波长看到的峰肯定不同，你最好截取谱图让大家看看。也许是流动相配比没有完全把物质分开。

检测的为供试品,同一个供试品在220nm下峰形正常,到280nm出现很大的拖尾,,应该不是流动相配比的事吧?两个只是检测波长发生了变化
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4楼2014-04-14 14:17:49
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helitenthus

新虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by liangql at 2014-04-13 19:19:07
有另一个物质没有分开，该物质在220nm下没有吸收，而在280nm下有吸收所以显示出来了，如果必须在280nm下检测应该重新优化一下色谱条件。

爬板显示没有未检测出来的点,,,不知道该怎么办了,会不会是液相洗脱不彻底,到下一次洗脱时才出来???不知你有没有做过溶剂的吸收峰测定,我用紫外测完,发现,溶剂的最大吸收波长跟我要的东西是一样的,但是,溶剂的不饱和度明显小很多,怎么解释这个呢?
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5楼2014-04-14 14:26:32
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ningrg

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by helitenthus at 2014-04-14 14:26:32
爬板显示没有未检测出来的点,,,不知道该怎么办了,会不会是液相洗脱不彻底,到下一次洗脱时才出来???不知你有没有做过溶剂的吸收峰测定,我用紫外测完,发现,溶剂的最大吸收波长跟我要的东西是一样的,但是,溶剂的不饱和 ...

进一针溶剂，进一针对照，进一针样品，三个谱图对照着看吧。或者换个溶剂，我一般都用甲醇溶，你用的什么溶剂？
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6楼2014-04-16 21:00:54
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liangql

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
helitenthus: 金币+2, ★有帮助 2014-04-24 20:27:36
helitenthus: 金币+2, ★有帮助, 两个共流出物质的吸收峰相差这么大，怎么感觉这么奇怪呢 2014-04-26 20:40:06
应该是有另一个共流出物质没有分离开，该物质在220nm下没有吸收，而在280nm下有吸收
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7楼2014-04-22 13:50:36
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helitenthus

新虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by ningrg at 2014-04-16 21:00:54
进一针溶剂，进一针对照，进一针样品，三个谱图对照着看吧。或者换个溶剂，我一般都用甲醇溶，你用的什么溶剂？...

我用的乙腈溶的，现在做的探索性实验，没有对照品，，，溶剂的吸收峰什么情况下对样品的吸收峰影响最大
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8楼2014-04-24 20:27:21
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huomingjia

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

把浓度调小，稀释一下，看看。。
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9楼2014-04-25 07:42:41
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