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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 生物化学 » loading buffer里的溴酚蓝和二甲苯箐，想去掉溴酚蓝，我该怎么办？
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鬼羽帝魂

木虫 (著名写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
biostar2009: 金币+1, 观察仔细！ 2014-04-02 13:12:15
我个人这一年的跑胶经验：溴酚蓝在紫外下不会遮盖你那80bp的条带，前提是你的量要足够大。如果就几ng，不用溴酚蓝也看不清。
但是溴酚蓝在紫外下，它所在的胶的位置却的确有点颜色较深，不信可以自己仔细看一下。
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81楼2014-04-02 11:32:12
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wangweijian

金虫 (小有名气)
自己配不就得了
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82楼2014-04-02 12:07:27
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biostar2009

专家顾问 (正式写手)
★ ★ ★ ★ ★
西门吹雪170: 金币+5, MolEPI+1, 鼓励热心回帖并发表独特见解 2014-04-10 09:30:24
内容已删除
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83楼2014-04-02 13:09:49
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biostar2009

专家顾问 (正式写手)
引用回帖:
82楼: Originally posted by wangweijian at 2014-04-02 12:07:27
自己配不就得了


说好了是情景问题
自己配大家都会
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84楼2014-04-02 13:12:53
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haixianyi1
85楼2014-04-02 13:42:40
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547star

木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
变通的办法，目的样直接加点甘油到DNA样品中就上样，对照样用普通loading buffer上样，借助其中的染料判断电泳位置。
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为什么
86楼2014-04-10 08:17:30
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