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hello080713

木虫 (正式写手)

[求助] 选何种展开剂 已有3人参与

我做的是活性成分的分离,对象是乙酸乙酯萃取部分,用的是二氯甲烷和甲醇做流动相,不知道接的每一段应该用什么展开系统,求大侠指点
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gll198910

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与,应助指数 +1
辣笔v小新: 金币+1, 鼓励应助交流 2014-03-30 13:42:59
先用流动相体系展开。然后在再根据实际情况调节展开剂

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
2楼2014-03-30 11:39:39
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武京帅

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
辣笔v小新: 金币+2, 鼓励应助交流 2014-03-30 13:42:18
柱层析流动相的选择是根据TLC来确定的,如果是分目标化合物的话,Rf在0.5;如果是未知成分的话,就要通过梯度TLC了,最快的组分在0.2作为起始梯度,最慢的在0.5作为最终梯度。检测馏分的展层系统得多次实验,一般常用的溶剂组合网上都有。
To be all you what you can be!
3楼2014-03-30 13:40:08
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hello080713

木虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 武京帅 at 2014-03-30 13:40:08
柱层析流动相的选择是根据TLC来确定的,如果是分目标化合物的话,Rf在0.5;如果是未知成分的话,就要通过梯度TLC了,最快的组分在0.2作为起始梯度,最慢的在0.5作为最终梯度。检测馏分的展层系统得多次实验,一般常 ...

目标化合物是未知成分,唉,都试验多次了,而且为了怕吸附,就过了一次硅胶柱,一次凝胶柱,分离效果不好。为了分开的话是不是得过多次硅胶柱啊?
4楼2014-03-30 16:19:10
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红豆衫

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
感谢参与,应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-03-30 19:48:29
按照规律来讲,一般展开剂的极性比洗脱剂的极性大一些。比如,氯仿:甲醇10:1做洗脱剂,展开剂用9:1就可以的,依次类推。
5楼2014-03-30 18:16:49
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武京帅

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by hello080713 at 2014-03-30 16:19:10
目标化合物是未知成分,唉,都试验多次了,而且为了怕吸附,就过了一次硅胶柱,一次凝胶柱,分离效果不好。为了分开的话是不是得过多次硅胶柱啊?...

硅胶柱能少用就少用,因为太损失样品了。。而且分离原理相同,多次过硅胶柱效果不是太好。。一般分段的时候用,较细粒度的硅胶用湿法上样,等度系统,后期很少用。建议你看看案例版的天然药物化学,杨世林编的,很经典。。。
To be all you what you can be!
6楼2014-03-30 20:58:28
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hello080713

木虫 (正式写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 武京帅 at 2014-03-30 20:58:28
硅胶柱能少用就少用,因为太损失样品了。。而且分离原理相同,多次过硅胶柱效果不是太好。。一般分段的时候用,较细粒度的硅胶用湿法上样,等度系统,后期很少用。建议你看看案例版的天然药物化学,杨世林编的,很 ...

我的东西老是分不太开,都快崩溃了,难道接着过凝胶柱么
7楼2014-03-30 21:10:01
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hello080713

木虫 (正式写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 武京帅 at 2014-03-30 20:58:28
硅胶柱能少用就少用,因为太损失样品了。。而且分离原理相同,多次过硅胶柱效果不是太好。。一般分段的时候用,较细粒度的硅胶用湿法上样,等度系统,后期很少用。建议你看看案例版的天然药物化学,杨世林编的,很 ...

敢问您是研几的,能加您qq交流下么
8楼2014-03-30 21:13:54
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