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goses金虫 (小有名气)
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[交流]
批生产记录问题求助
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在某A药厂生产葡萄糖注射液，QA负责产品最终放行。按道理来说应该每一批成品有一张放行单，但此QA主管忽发奇想，考虑拟采用天放行模式，即取消批放行单制度，改为每天生产所有批报告综合到一起开一张成品放行单。 乍听觉得似乎有点荒诞，但又不知有无相关明文规定拒绝此荒谬行为，特求助。望在生产质量控制部门有经验的同仁给点帮助。 |
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goses
金虫 (小有名气)
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- 专业: 微生物生理与生物化学
3楼2008-02-26 10:28:53
4楼2008-02-26 15:32:32
