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liaochanjuan78木虫 (正式写手)
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求助：TEOS水解机理
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求助：TEOS水解机理 求助：TEOS水解机理 它的水解产物是亲水的吧，硅羟基有人说是憎水的，麻烦高手指点，我不是本行～～～～～ |
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liaochanjuan78(金币+2,VIP+0):非常感谢
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在一篇文献中[王喜贵等.正硅酸乙酯水解过程的研究进展.内蒙古石油化工]查得，希望对lz有用： 正硅酸乙酯的水解即可以被酸催化, 也可以被碱催化, 在两种不同的催化剂下水解, 其反应历程也不同, 研究表明, 在酸催化下的水解反应是二级反应, 反应的速率取决于水和硅酸的浓度, 其水解反应可以用亲电反应机理来解释, 其反应历程如下: S i - OR + H 3+ O S i - OR S i - OH + H OR + H +带正电荷的H3+ O 容易进攻有较多OR 基团的Si 原子, 形成一个中间过渡态, 即水和酸分子通过未共用电子对被吸附, 反应的有效速率依赖于酸和水的浓度, 但实际情况比较复杂, 因为正硅酸乙酯的水解涉及水解和缩合两步反应, 而催化剂对两个反应的催化效率不同, 所以不能简单的利用水解溶液的PH 值的差别来判断正硅酸乙酯反应的速率, 一般的研究表明, 在强酸条件下, 水解反应随酸度的增加而降低, 而缩合反应则随酸度的增加而完全。在低酸性条件下, 水解反应随酸度的增加而缓慢增加, 但不完全, 而脱水反应随酸度的增加而完全。 在碱催化下, 当正硅酸乙酯在极稀的浓度中水解时, 显示水解反庆是一级反应, 其速率取决于正硅酸乙酯的浓度。但当正硅酸乙酯的浓度增大时, 此反应并不总是简单的一级反应, 而变成了复杂的二级反应。碱催化水解的反应历程, 可用亲核取代反应机理解释, 其反应历程如下: S i - OR + OH S i - OR S i - OH + ORS i - OH + H OR + OH 动力学研究表明, 碱性条件下水解, 水没有直接参与反应, 而且反应溶液介电常数增加, 反应速率大大下降, 说明离子参与了反应。 |
8楼2008-03-02 10:14:04
2楼2008-02-25 17:03:17
uknow735
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3楼2008-02-26 12:11:46
kujing2002
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4楼2008-02-26 13:28:45