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姜黄素脂质体测包封率的问题和壳聚糖包载脂质体的问题 已有1人参与
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| 我现在在做姜黄素脂质体，旋转蒸发成膜后加入PH=7.0的磷酸缓冲溶液溶解后离心，取沉淀测量其吸光度。没有包裹进脂质体的游离的姜黄素应该就在上层清液里。请问我对沉淀该进行怎样的处理才能保证我的脂质体上没有游离的姜黄素？用溶剂洗涤后烘干吗？还有我在姜黄素脂质体外面包了一层0.6%的壳聚糖后姜黄素在425nm的吸收峰也没有了，曲线是一直上升的，请问有遇过这样的状况吗？ |
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