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严小蕾蕾

铜虫 (初入文坛)

[求助] 姜黄素脂质体测包封率的问题和壳聚糖包载脂质体的问题 已有1人参与

我现在在做姜黄素脂质体,旋转蒸发成膜后加入PH=7.0的磷酸缓冲溶液溶解后离心,取沉淀测量其吸光度。没有包裹进脂质体的游离的姜黄素应该就在上层清液里。请问我对沉淀该进行怎样的处理才能保证我的脂质体上没有游离的姜黄素?用溶剂洗涤后烘干吗?还有我在姜黄素脂质体外面包了一层0.6%的壳聚糖后姜黄素在425nm的吸收峰也没有了,曲线是一直上升的,请问有遇过这样的状况吗?
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hanxizhen

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
sddtc888: 金币+1, 感谢应助,欢迎常来! 2014-03-26 18:11:11
严小蕾蕾: 金币+5, ★★★很有帮助 2014-03-26 22:30:26
应该是外层的壳聚糖将脂质体包裹住,使得姜黄素比较完全的包封,测不到很正常。
加油
2楼2014-03-26 11:45:20
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严小蕾蕾

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by hanxizhen at 2014-03-26 11:45:20
应该是外层的壳聚糖将脂质体包裹住,使得姜黄素比较完全的包封,测不到很正常。

请问我可以直接加点乙醇破乳剂然后测量吸光度吗?破乳剂的浓度一般为多少?谢谢!

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
3楼2014-03-26 19:16:54
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zheda2013

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 严小蕾蕾 at 2014-03-26 19:16:54
请问我可以直接加点乙醇破乳剂然后测量吸光度吗?破乳剂的浓度一般为多少?谢谢!
...

可以用甲醇破乳, 脂质体:甲醇=1:25 可以
c'estlavie
4楼2014-10-11 16:07:06
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