| 查看: 1467 | 回复: 3 | |||
[求助]
E.Coli 转化质粒pET32a 凝胶电泳图谱 跑带感觉不对劲已有1人参与
|
|
第四个是Marker 本来pET32a是5900bp 质粒跑带应该是6000bp或3000bp附近 最下面一条是没除干净的RNA 在跑完的带的3000bp处有少量的质粒超螺旋带 还算可以 但所有样品都有两条异常明亮的带 求大神指教为什么跑成这样  12sg you.jpg |
回复此楼» 猜你喜欢
为什么蛋白质氨基酸测定大家都测17种?
已经有5人回复
-
《灰分记：我与坩埚的“灰烬”之恋》
已经有3人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有94人回复
-
求助 食品检验工（基础知识），中国劳动社会出版社 电子版
已经有5人回复
-
胶体几丁质的结晶度？
已经有0人回复
-
诚挚招收全日制博士！！！中国农业科学院麻类研究所谭志坚研究员课题组招收博士
已经有2人回复
-
三甲基羟乙基丙二胺的合成路线
已经有5人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
gyesang
荣誉版主 (著名写手)
-
专家经验: +24 - MolEPI: 31
- 应助: 599 (博士)
- 贵宾: 2.689
- 金币: 24326.9
- 散金: 1088
- 红花: 88
- 沙发: 2
- 帖子: 2327
- 在线: 623.1小时
- 虫号: 849017
- 注册: 2009-09-16
- 性别: GG
- 专业: 细胞信号转导
- 管辖: 分子生物
2楼2014-03-23 14:39:51
啊Q精神
木虫 (小有名气)
- 应助: 19 (小学生)
- 金币: 3790.5
- 红花: 1
- 帖子: 288
- 在线: 198.4小时
- 虫号: 1491245
- 注册: 2011-11-14
- 性别: GG
- 专业: 生物化学
3楼2014-03-23 18:00:24
4楼2014-03-23 18:50:42