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断却永夜

木虫 (初入文坛)

[求助] E.Coli 转化质粒pET32a 凝胶电泳图谱 跑带感觉不对劲 已有1人参与

第四个是Marker   本来pET32a是5900bp

质粒跑带应该是6000bp或3000bp附近   最下面一条是没除干净的RNA  

在跑完的带的3000bp处有少量的质粒超螺旋带  还算可以
但所有样品都有两条异常明亮的带  
求大神指教为什么跑成这样

E.Coli 转化质粒pET32a 凝胶电泳图谱  跑带感觉不对劲
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gyesang

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【答案】应助回帖

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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-03-23 17:12:50
断却永夜: 金币+5, ★★★★★最佳答案 2014-03-25 14:37:12
怎么你抽的DNA跑出来的带型跟RNA似的,有点不对劲,RNA跑出来后是三条带,28S,18S,5S,你确定一下,你抽出来的的确是质粒
学术问题讨论咨询发邮件gyesang@163.com
2楼2014-03-23 14:39:51
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啊Q精神

木虫 (小有名气)

感觉没转进去
3楼2014-03-23 18:00:24
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断却永夜

木虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by gyesang at 2014-03-23 14:39:51
怎么你抽的DNA跑出来的带型跟RNA似的,有点不对劲,RNA跑出来后是三条带,28S,18S,5S,你确定一下,你抽出来的的确是质粒

。。。这个  是学生实验 实验较粗糙  没除尽掉RNA
4楼2014-03-23 18:50:42
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