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汕头大学海洋科学接受调剂
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lanzi1201

银虫 (小有名气)

[交流] 求助气相色谱的问题!!

本人刚接触气相色谱,做气相时,进同一的样品,可每次的峰面积和峰高都不一样 ,而且相差很大,出峰时间没有很大差别,为什么会这样呢?采用的是手动进样。
请各位大侠指点指点,谢谢!

[ Last edited by 佳怡 on 2009-4-28 at 19:55 ]
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lanzi1201

银虫 (小有名气)

谢谢回复!我要测的是溶剂残留。

谢谢大家的回复。
我要测的是一种药品的一些溶剂残留,溶剂中包括甲醇、乙醇、乙腈、DMF和二氯甲烷,是不是也需要加内标?一般加什么内标呢?
9楼2008-02-25 15:14:39
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查看全部 17 个回答

jixf_1114

金虫 (正式写手)

手动进样?进样量多少的?进样误差,汽化歧视或者微量泄露等等
2楼2008-02-22 15:46:45
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lanzi1201

银虫 (小有名气)

谢谢,进样量是1微升,直接进样的。好几个人进了同一个样品,都是相同的现象。
3楼2008-02-22 15:49:11
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magictang

木虫 (正式写手)

独孤求败

呵呵,你做气相最好加个内标,那样进样误差也没有什么大的问题
4楼2008-02-22 16:14:58
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